HLA-DQ1/3 Anticorpo (HL-37): sc-51615

O anticorpo HLA-DQ1/3 (HL-37) é um anticorpo HLA-DQ1/3 monoclonal de camundongo IgG3 (também designado anticorpo HLA classe II HLA-DQ1 HLA-DQ3, anticorpo recetor de superfície celular heterodimérico do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe II (33-35 kDa α)/(26-28 kDa β), anticorpo associado à cadeia HLA de classe II heterodímero alfa DQA / DQB, anticorpo DQ de classe 2 do complexo genético do cromossoma 6p21 ou anticorpo Antigénio Leucocitário Humano - serótipo DQ1 / DQ3) que detecta a proteína HLA-DQ1/3 de origem humana por WB (não redutor), IP e FCM. O anticorpo HLA-DQ1/3 (HL-37) está disponível como anticorpo anti-HLA-DQ1/3 não conjugado. As moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe II destinadas a serem apresentadas às células T auxiliares CD4+ são determinadas por dois eventos-chave. Estes eventos incluem a dissociação dos péptidos de cadeia invariante associados à classe II (CLIP) de uma ranhura de ligação ao antigénio nos dímeros MHC II-αβ através da atividade das moléculas MHC HLA-DM e -DO, e a subsequente ligação do péptido ao antigénio. Acumulando-se nos compartimentos endossómicos/lisossómicos e na superfície das células B, as moléculas HLA-DM e -DO regulam a dissociação do CLIP e a subsequente ligação de péptidos exógenos às moléculas HLA de classe II (HLA-DR, DQ, DP e DR), mantendo uma conformação que favorece a troca de péptidos. A análise RFLP dos genes HLA-DM de doentes com artrite reumatoide (AR) sugere que determinados polimorfismos são factores genéticos de suscetibilidade à AR. A cadeia alfa 1 do complexo de moléculas HLA-DQ1 de classe II (antigénio Ia) pode ligar péptidos e apresentá-los aos linfócitos T CD4+.

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Referencias do HLA-DQ1/3 Anticorpo (HL-37):

1. Alelos HLA-DMA e HLA-DMB em pacientes alemães com diabetes mellitus tipo 1.  |  Siegmund, T., et al. 1999. Tissue Antigens. 54: 291-4. PMID: 10519369
2. A associação dos genes HLA-DM com a artrite reumatoide na França Oriental.  |  Toussirot, E., et al. 2000. Hum Immunol. 61: 303-8. PMID: 10689120
3. Caracterização funcional de um motivo de seleção lisossomal na cauda citoplasmática do HLA-DObeta.  |  Brunet, A., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 37062-71. PMID: 10964920
4. A regulação negativa da expressão do gene HLA-DM na artrite reumatoide não está relacionada com o polimorfismo do seu promotor.  |  Louis-Plence, P., et al. 2000. J Immunol. 165: 4861-9. PMID: 11046010
5. Determinação do local de interação HLA-DM nas moléculas HLA-DR.  |  Doebele, RC., et al. 2000. Immunity. 13: 517-27. PMID: 11070170
6. Caracterização de sete novos anticorpos monoclonais contra antigénios humanos DR, DR + DP e DQ1 + DQ3.  |  Horejsí, V., et al. 1986. Tissue Antigens. 28: 288-97. PMID: 2435017
7. Os linfomas de células B de alto grau de malignidade carecem frequentemente dos antigénios HLA-DR, -DP e -DQ e da cadeia invariante associada.  |  Momburg, F., et al. 1987. Int J Cancer. 40: 598-603. PMID: 3316049
8. As moléculas Ia humanas que transportam determinantes DC1 diferem em ambas as subunidades alfa e beta das moléculas Ia que transportam determinantes DR.  |  Corte, G., et al. 1981. Nature. 292: 357-60. PMID: 6166865
9. Um papel para o HLA-DO como co-chaperone do HLA-DM no carregamento de péptidos de moléculas MHC de classe II.  |  Kropshofer, H., et al. 1998. EMBO J. 17: 2971-81. PMID: 9606180