As moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe II destinadas a serem apresentadas às células T auxiliares CD4+ são determinadas por dois acontecimentos fundamentais. Estes eventos incluem a dissociação de péptidos de cadeia invariante associados à classe II (CLIP) de uma ranhura de ligação ao antigénio em dímeros de mhc ii-a/b através da atividade das moléculas MHC HLA-DM e -DO, e a subsequente ligação do péptido ao antigénio. Acumulando-se nos compartimentos endossómicos/lisossómicos e na superfície das células B, as moléculas HLA-DM e -DO regulam a dissociação do CLIP e a subsequente ligação de péptidos exógenos às moléculas HLA de classe II (HLA-DR, DQ, DP e DR), mantendo uma conformação que favorece a troca de péptidos. A análise RFLP dos genes HLA-DM de doentes com artrite reumatoide (AR) sugere que determinados polimorfismos são factores genéticos de suscetibilidade à AR. O complexo de uma cadeia da molécula HLA-DQ1 de classe II (antigénio Ia) pode ligar péptidos e apresentá-los aos linfócitos T CD4+.
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Referencias do HLA-DQ Anticorpo (B-K27):
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