HLA-DP Anticorpo (BRAFB6): sc-33719

As moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe II destinadas à apresentação às células T auxiliares CD4+ são determinadas por dois eventos importantes. Esses eventos incluem a dissociação de peptídeos de cadeia invariante associados à classe II (CLIP) de uma ranhura de ligação ao antígeno em dímeros de MHC classe IIα/β por meio da atividade das moléculas de MHC HLA-DM e -DO, e a subsequente ligação ao antígeno peptídico. Acumulando-se em compartimentos endossômicos/lisossômicos e na superfície das células B, as moléculas HLA-DM e -DO regulam a dissociação do CLIP e a subsequente ligação de peptídeos exógenos às moléculas HLA de classe II (HLA-DR, -DQ e -DP), mantendo uma conformação que favorece a troca de peptídeos. A análise de RFLP dos genes HLA-DM de pacientes com artrite reumatoide (AR) sugere que determinados polimorfismos são fatores genéticos para a suscetibilidade à AR. O HLA-B pertence aos parálogos de cadeia pesada do HLA classe I. As moléculas de classe I desempenham um papel central no sistema imunológico, apresentando peptídeos derivados do lúmen do retículo endoplasmático. O HLA-B e o C podem formar heterodímeros que consistem em uma cadeia pesada ancorada na membrana e uma cadeia leve (β-2-Microglobulina). Os polimorfismos produzem centenas de alelos HLA-B e C.

O anticorpo HLA-DR preferido é o Anticorpo HLA-DR (L243): sc-18875.