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HLA-A CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-400294-ACT | 20 µg | $397.00 |
HLA-Aは、β2-ミクログロブリンと対をなす古典的MHCクラスIの重鎖をコードし、内因性に由来するペプチドをCD8+ T細胞に提示することで、免疫監視および抗原特異的な細胞傷害性応答の形成に関与します。その発現量と提示ペプチドのレパートリーは、プロテアソームによる処理、TAP依存的なペプチド輸送、ERでのローディングなどを含む抗原処理・提示経路からのシグナルを統合して決定され、さらにインターフェロンによって駆動されるJAK/STATシグナル伝達により調節されます。HLA-Aの多型はアロ認識や免疫学的適合性に影響し、抗原提示と免疫回避が重要な生物学的プロセスとなる感染症、腫瘍免疫学、自己免疫疾患の文脈で広く研究されています。
HLA-A CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性HLA-Aの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
HLA-A CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における HLA-A 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はHLA-A転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性HLA-Aの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のHLA-A遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるHLA-A依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびHLA-A発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるHLA-A経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。