HL-60 Whole Cell Lysate: sc-2209

O lisado de células inteiras HL-60 é derivado da linha de células HL-60, um recurso amplamente utilizado na investigação bioquímica e genética, especialmente valioso no estudo dos processos hematopoiéticos e do sistema imunitário. Originária de um doente com leucemia promielocítica humana na década de 1970, esta linha celular tornou-se desde então um modelo para o estudo da diferenciação mieloide e do metabolismo celular. O próprio lisado é preparado através da rutura das células HL-60 para libertar os seus componentes intracelulares, que incluem proteínas, ácidos nucleicos e pequenos metabolitos. Esta mistura complexa é um retrato do ambiente celular e é amplamente utilizada em proteómica e genómica para analisar as vias de sinalização celular e os perfis de expressão genética. Em contextos de investigação, os lisados de células inteiras HL-60 servem como uma ferramenta comparativa crucial para compreender as respostas celulares em várias condições experimentais, facilitando a compreensão da dinâmica molecular e das respostas celulares sem implicações directas na aplicação humana. A versatilidade deste lisado torna-o um componente indispensável em laboratórios centrados na investigação científica básica, ajudando a explicar processos biológicos fundamentais e mecanismos celulares que estão na base de sistemas e comportamentos biológicos mais complexos. Através destes estudos, os investigadores podem explorar a complexa rede de actividades celulares que definem a biologia celular humana num ambiente controlado e observável.

Referencias do HL-60 Whole Cell Lysate:

1. Motility-related proteins as markers for head and neck squamous cell cancer (proteínas relacionadas com a motilidade como marcadores do cancro de células escamosas da cabeça e do pescoço).  |  Abraham, MT., et al. 2001. Laryngoscope. 111: 1285-9. PMID: 11568556
2. Caracterização biomolecular da ligação CD44-fibrina(ogen): requisitos moleculares distintos medeiam a ligação de isoformas padrão e variantes de CD44 à fibrina(ogen) imobilizada.  |  Alves, CS., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1177-89. PMID: 19004834
3. Requisitos cinéticos e moleculares distintos regem a ligação do CD44 ao hialuronano e à fibrina(ogen).  |  Raman, PS., et al. 2012. Biophys J. 103: 415-423. PMID: 22947857
4. O PDGF suprime a sulfatação do CD44v e potencia a ligação mediada pelo CD44v das células do carcinoma do cólon à fibrina sob fluxo.  |  Alves, CS. and Konstantopoulos, K. 2012. PLoS One. 7: e41472. PMID: 23056168
5. Descoberta e caraterização a nível do proteoma de proteínas de ligação a nucleótidos com sondas químicas marcadas por afinidade.  |  Xiao, Y., et al. 2013. Anal Chem. 85: 3198-206. PMID: 23413923
6. A proteína de ligação ao ARN/ADN PSF desloca-se para a membrana celular e contribui para a sensibilidade das células ao fármaco antitumoral, a doxorrubicina.  |  Ren, S., et al. 2014. Cytometry A. 85: 231-41. PMID: 24327337
7. Análise molecular do cérebro do rato exposto a stress crónico ligeiro: A influência do fator nuclear de hepatócitos 4α na homeostase fisiológica.  |  Ikubo, K., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 301-309. PMID: 28498421
8. Regulação da fosforilação de GATA-2 pela proteína quinase activada por mitogénio e pela interleucina-3.  |  Towatari, M., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4101-7. PMID: 7876160