



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Histone H2A.Z Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-424549-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone H2A.Z Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-424549-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
H2afz codifica a variante de histona H2A.Z, um componente central da cromatina que substitui a H2A canônica nos nucleossomos para modular a acessibilidade da cromatina e a responsividade transcricional. A H2A.Z participa da regulação de promotores e enhancers, da função de elementos de fronteira e do acoplamento do estado da cromatina a processos como replicação do DNA, sinalização de dano ao DNA e progressão do ciclo celular. Por meio de seus efeitos sobre a estabilidade dos nucleossomos e o recrutamento de remodeladores de cromatina, a H2A.Z influencia a especificação de linhagens celulares e programas gênicos induzidos por estresse. A deposição ou a dinâmica de remoção (“turnover”) desregulada de H2A.Z tem sido associada a paisagens epigenéticas alteradas observadas na biologia do câncer e a fenótipos inflamatórios ou do desenvolvimento, tornando-a relevante para estudos mecanísticos do controle transcricional.
Histone H2A.Z O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus H2afz em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de H2afz. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função H2afz. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com H2afz interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.