
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Histone Deacetylase 9 (HDAC9)双切口酶质粒(h) | sc-401419-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 9 (HDAC9)双切口酶质粒(h2) | sc-401419-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HDAC9 编码组蛋白去乙酰化酶 9(histone deacetylase 9),属于 IIa 类 HDAC,是一种对信号刺激具有响应性的转录共调节因子,可将染色质重塑与环境线索连接起来。HDAC9 可在细胞核与细胞质之间穿梭,并通过含 HDAC 的复合物调控基因表达程序,从而影响组蛋白乙酰化平衡、增强子活性以及谱系特异性的转录。它与由 MEF2 家族转录因子控制的通路以及更广泛的表观遗传机制相整合,这些机制共同调控细胞分化、代谢与应激反应。HDAC9 表达或活性改变与多种失调的转录网络相关,涉及心血管生物学、免疫细胞功能以及肿瘤相关表型,因此是开展表观遗传调控机制研究的有用靶点。
Histone Deacetylase 9 (HDAC9) 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 HDAC9 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HDAC9内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏HDAC9的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了HDAC9基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。