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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420820-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420820-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Hdac6 de camundongo codifica a desacetilase de histonas 6 (HDAC6), uma desacetilase atípica, predominantemente citoplasmática, que atua sobre substratos não histónicos como a α-tubulina, a HSP90 e a cortactina, coordenando a dinâmica do citoesqueleto, a função de chaperonas e a motilidade celular. A HDAC6 também liga o processamento de proteínas ubiquitinadas à formação de agressoomas e à autofagia, integrando a proteostase com respostas ao stress e vias de controlo de qualidade. Por meio dessas atividades, a HDAC6 influencia a sinalização inflamatória, a homeostase neuronal e as respostas ao stress proteotóxico e oxidativo. A atividade desregulada da HDAC6 tem sido implicada em mecanismos relevantes para a neurodegeneração, a biologia do cancro e patologias mediadas pelo sistema imunitário, tornando-a um nó central para a dissecação de vias em sistemas de mamíferos.
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Hdac6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Hdac6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Hdac6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Hdac6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.