Histone Deacetylase 11 (HDAC11) Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402103-NIC

HDAC11 codifica a histona desacetilase 11, uma desacetilase/desacilase de lisina dependente de Zn2+ que modula a acessibilidade da cromatina e programas transcricionais por meio da remoção de modificações acil de substratos histônicos e não histônicos. Como a única HDAC de classe IV, a HDAC11 integra o controle epigenético a sinais imunes e metabólicos, influenciando processos como a expressão de genes inflamatórios, a função de células apresentadoras de antígeno e a diferenciação celular. A atividade da HDAC11 tem sido associada à regulação de redes de citocinas e de vias transcricionais responsivas ao estresse, tornando-a um nó relevante em estudos de desregulação imune e remodelamento epigenético oncogênico. Alterações na expressão ou na função de HDAC11 são, portanto, comumente investigadas em contextos que incluem biologia tumoral, neuroinflamação e adaptação metabólica.

Histone Deacetylase 11 (HDAC11) O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HDAC11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HDAC11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HDAC11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HDAC11 interrompido.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.