



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400203-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400203-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O HDAC1 humano codifica a histona desacetilase 1, uma desacetilase de lisina de classe I que compacta a cromatina ao remover grupos acetil das caudas de histonas para modular programas de transcrição. O HDAC1 atua em complexos correpressores como Sin3, NuRD e CoREST, conectando a regulação epigenética à progressão do ciclo celular, à replicação e ao reparo do DNA e à diferenciação. Por meio de interações com vias que incluem a transcrição dependente de p53, o controle RB/E2F e a sinalização responsiva ao estresse, o HDAC1 ajuda a manter a estabilidade do genoma e a expressão gênica coordenada. A atividade desregulada do HDAC1 e estados de cromatina alterados são frequentemente associados à reprogramação transcricional oncogênica e à proliferação aberrante, tornando-o um alvo-chave para estudos mecanísticos do controle epigenético em contextos relevantes para doenças.
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HDAC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HDAC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HDAC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HDAC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.