Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
HIF PHD2 Antibody (H-8): sc-271835. Western blot analysis of HIF PHD2 expression in ES-2 (A), PANC-1 (B), U-2 OS (C) and MG-63 (D) whole cell lysates.
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HIF PHD2双切口酶质粒(h): sc-403334-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- HIF PHD2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- HIF PHD2双切酶质粒（h）和HIF PHD2双切酶质粒（h2）编码针对EGLN1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：HIF PHD2: sc-271835，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HIF PHD2双切口酶质粒(h) | sc-403334-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HIF PHD2双切口酶质粒(h2) | sc-403334-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EGLN1 编码 HIF 脯氨酰羟化酶 2（PHD2）。PHD2 是一种氧感应的双加氧酶，在依赖铁和 2-氧戊二酸的反应中对 HIF-α 亚基进行羟化修饰。在常氧条件下，这一修饰促进 VHL 介导的泛素化并引导 HIF-α 经蛋白酶体降解，从而限制调控血管生成、糖酵解代谢、红细胞生成以及细胞存活等过程的转录程序。PHD2 整合氧气可用性、线粒体代谢与活性氧（ROS）等输入信号，以精细调节缺氧诱导信号通路。EGLN1/HIF 通路活性失衡与氧稳态相关疾病有关，并促成与肿瘤生物学、缺血模型及炎症微环境相关的缺氧驱动表型。
HIF PHD2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 EGLN1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对EGLN1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏EGLN1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了EGLN1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。