
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HGFL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420850 | 20 µg | $397.00 | |||
HGFLPlasmídeo HDR (m) | sc-420850-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene murino Mst1 codifica a proteína semelhante ao fator de crescimento de hepatócitos (HGFL, também conhecida como proteína estimuladora de macrófagos), um ligante secretado que ativa a tirosina quinase receptora RON/MST1R para regular o comportamento de células epiteliais e mieloides. A sinalização HGFL–RON influencia a atividade das vias PI3K–AKT, MAPK/ERK e NF-κB, conectando esse eixo ao controle da motilidade celular, da sobrevivência e das respostas inflamatórias. Em contextos fisiológicos, a HGFL contribui para a remodelação tecidual e a regulação da imunidade inata, e sua desregulação está associada a alterações na sinalização inflamatória e a interações epitélio–estroma aberrantes. Essas propriedades tornam o Mst1 um alvo útil para dissecar a sinalização de tirosina quinases receptoras dirigida por ligantes e o crosstalk do microambiente em modelos murinos.
O HGFL CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Mst1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Mst1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o HGFL Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Mst1.
Quando co-transfectado com o HGFL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Mst1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.