



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HEXB Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404765-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HEXB Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404765-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O HEXB codifica a subunidade beta da β-hexosaminidase lisossomal, que forma o heterodímero Hex A com a HEXA e o homodímero Hex B para catalisar a remoção terminal de N-acetilhexosamina de glicoconjugados. Essa atividade é central para o turnover lisossomal de glicosfingolipídeos e glicosaminoglicanos, sustentando a homeostase de lipídios de membrana e as vias celulares de reciclagem. A disfunção do HEXB prejudica a degradação do gangliosídeo GM2 e processos catabólicos lisossomais relacionados, associando o gene a fenótipos neurodegenerativos de doenças de armazenamento lisossomal. Assim, o HEXB é amplamente utilizado para estudar a biologia do lisossomo, o tráfego de lipídios e as respostas ao estresse associadas ao acúmulo de substratos em células humanas.
HEXB O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HEXB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HEXB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HEXB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HEXB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.