Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Hexanal, Número CAS: 66-25-1
Hexanal (CAS 66-25-1)
Nomes alternativos:
Caproaldehyde; Aldehyde C6; Hexyl aldehyde
Numero VAT:
66-25-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
100.16
Separar por Funcao:
C6H12O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O hexanal é um composto orgânico volátil conhecido pelas suas propriedades biológicas. Ocorre naturalmente em vários compostos como o hexenol e o ácido caproico, que são utilizados na produção de perfumes. O hexanal pode ser extraído destas fontes utilizando microextracção em fase sólida (SPME) e analisado através de cromatografia gasosa-espetrometria de massa. Este composto demonstrou a capacidade de inibir a atividade do ativador da transcrição, ligando-se ao ADN no local de ligação do fator de transcrição, resultando na redução dos níveis intracelulares de Ca2+ e das actividades enzimáticas. O hexanal é também utilizado em métodos analíticos, como a cromatografia gasosa e a espetrometria de massa, para a deteção de fosfato de dinucleótido (DNP). Na indústria dos aromas, o hexanal é utilizado para criar aromas frutados e serve como agente aromatizante na indústria alimentar. Além disso, é utilizado em reacções de Witting e de aldol.
Hexanal (CAS 66-25-1) Referencias
- Transferência de mananase para hexano e xileno por extração líquido-líquido. | Shipovskov, S., et al. 2010. Appl Biochem Biotechnol. 160: 1124-9. PMID: 19444389
- O N-hexano e os seus efeitos toxicológicos: uma revisão. | Jørgensen, NK. and Cohr, KH. 1981. Scand J Work Environ Health. 7: 157-68. PMID: 20120580
- Ionização por pulverização em papel de analitos polares utilizando solventes não polares. | Li, A., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 2811-3. PMID: 21286639
- Síntese de grafeno dopado com S por precursor líquido. | Gao, H., et al. 2012. Nanotechnology. 23: 275605. PMID: 22710561
- As vesículas protegem o ácido acético ativado. | Todd, ZR. and House, CH. 2014. Astrobiology. 14: 859-65. PMID: 25280019
- Melhoria da produção de biogás a partir de resíduos de casca de laranja por lixiviação de limoneno. | Wikandari, R., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 494182. PMID: 25866787
- Caracterização físico-química de células de microalgas húmidas rompidas com explosão instantânea de vapor de catapulta para extração de lípidos. | Cheng, J., et al. 2015. Bioresour Technol. 191: 66-72. PMID: 25983224
- Efeitos do Hexano na Cromatografia de Fluido Supercrítico para a Separação de Enantiómeros. | Wu, H., et al. 2016. Chirality. 28: 192-8. PMID: 27280188
- Energias livres de solvatação e coeficientes de partição com os modelos MARTINI de granulação grosseira e híbrido de todos os átomos/granulação grosseira. | Genheden, S. 2017. J Comput Aided Mol Des. 31: 867-876. PMID: 28875361
- 2-Metiloxolano (2-MeOx) como solvente lipofílico sustentável para substituir o hexano na extração ecológica de produtos naturais. Propriedades, aplicações e perspectivas. | Rapinel, V., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32731508
- Hidrocarbonetos cuticulares para a identificação e atribuição geográfica de pupários vazios de moscas com importância forense. | Moore, H., et al. 2022. Int J Legal Med. 136: 1791-1800. PMID: 35217906
- Composição fitoquímica do líquen Parmotrema hypoleucinum (J. Steiner) Hale da Argélia. | Kerboua, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014465
- [Progressos no mecanismo dos efeitos tóxicos induzidos pelo n-hexano in vitro e in vivo]. | Zhang, LJ., et al. 2023. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 41: 388-396. PMID: 37248089
- Estudos citogenéticos sobre o solvente hexano comercial. | Daughtrey, WC., et al. 1994. J Appl Toxicol. 14: 161-5. PMID: 8083476
Inibidor de:
Olfr365, Olfr415, Olfr424, Olfr429, Olfr432, Olfr434, Olfr734, e Vmn1r175.Ativado de:
EG435940, Lipocalin-14, MUP21, MUP5, MUP8, Olfr10, Olfr1002, Olfr102, Olfr1022, Olfr1023, Olfr1028, Olfr1040, Olfr1047, Olfr1058, Olfr1066, Olfr208, Olfr224, Olfr265, Olfr309, Olfr310, Olfr312, Olfr314, Olfr316, Olfr32, Olfr356, Olfr397, Olfr402, Olfr410, Olfr42, Olfr426, Olfr455, Olfr456, Olfr46, Olfr48, Olfr480, Olfr481, Olfr485, Olfr497, Olfr543, Olfr555, Olfr571, Olfr572, Olfr574, Olfr589, Olfr61, Olfr616, Olfr620, Olfr639, Olfr64, Olfr643, Olfr644, Olfr645, Olfr68, Olfr687, Olfr703, Olfr704, Olfr725, Olfr74, Olfr742, Olfr763, Olfr765, Olfr769, Olfr77, Olfr777, Olfr780, Olfr828, Olfr832, Olfr835, Olfr837, Olfr843, Olfr853, Olfr854, Olfr855, Olfr857, Olfr859, Olfr862, Olfr870, Olfr877, Olfr905, Olfr912, Olfr914, Olfr934, Olfr948, Olfr959, Olfr960, Olfr965, Olfr971, Olfr974, OR10G4, OR10G8, OR1I1, OR2AG1, OR2L3, OR2M, OR2M3, OR2T12, OR2Y1, OR4D10, OR4D11, OR51B5, OR51F1, OR51L1, OR51Q1, OR52A1, OR52A5, OR52E1, OR52J3, OR52K1, OR52M1, OR56B199, OR5B3, OR5D13, OR5M11, OR5M9, OR5R1, OR6M1, OR7C2, OR8B4, OR8G1, OR8U1, OR9I1, OR9Q1, OTTMUSG00000008445, OTTMUSG00000008908, OTTMUSG00000008910, OTTMUSG00000008911, OTTMUSG00000008953, OTTMUSG00000009332, OTTMUSG00000014164, Skint1, Skint5, Skint6, Vmn1r17, e Vmn1r20.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Hexanal, 2 ml | sc-252885 | 2 ml | $26.00 |