Date published: 2025-10-15

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Hexafluorobenzene (CAS 392-56-3)

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Nomes alternativos:
Perfluorobenzene
Numero VAT:
392-56-3
Peso Molecular:
186.05
Separar por Funcao:
C6F6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O hexafluorobenzeno (HFB) é um composto perfluorado, com diversas aplicações em química, bioquímica e ciência dos materiais. É um líquido claro e volátil com um aroma distinto e agradável. Actuando como intermediário, o Hexafluorobenzeno ajuda na produção de vários compostos orgânicos como corantes e pigmentos. Além disso, serve como um componente chave na síntese de polímeros, surfactantes e outros materiais. No domínio da investigação científica, o hexafluorobenzeno tem uma vasta utilidade como reagente na síntese orgânica, solvente para reacções químicas e ponto de partida para a criação de compostos fluorados. Além disso, desempenha um papel significativo na geração de compostos organofluorados, incluindo álcoois e éteres fluorados. Para reacções, por exemplo, de Grignards: J.Organomet.


Hexafluorobenzene (CAS 392-56-3) Referencias

  1. Fotoquímica do hexafluorobenzeno: fonte de estruturas de fluorocarbonetos.  |  Lemal, DM. 2001. Acc Chem Res. 34: 662-71. PMID: 11513574
  2. O hexafluorobenzeno actua na medula espinal, enquanto o o-difluorobenzeno actua tanto no cérebro como na medula espinal, para produzir imobilidade.  |  Antognini, JF., et al. 2007. Anesth Analg. 104: 822-8. PMID: 17377088
  3. As duas estruturas do catião radical hexafluorobenzeno C6F6(*+).  |  Shorafa, H., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 5845-7. PMID: 19582741
  4. Hexafluorobenzeno: um solvente poderoso para uma reação de adição de Michael organocatalítica estereosselectiva não covalente.  |  Lattanzi, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 1650-2. PMID: 22190150
  5. Hexafluorobenzeno em comparação com perfluoro-15-crown-5-ether para monitorização repetida da oxigenação utilizando RMN 19F num modelo de rato.  |  Mignion, L., et al. 2013. Magn Reson Med. 69: 248-54. PMID: 22442096
  6. Fotofísica do benzeno fluorado. III. Hexafluorobenzeno.  |  Mondal, T., et al. 2012. J Chem Phys. 137: 054311. PMID: 22894352
  7. Hexafluorobenzeno em condições extremas.  |  Pravica, M., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 2854-8. PMID: 26910443
  8. Síntese de Nanopartículas de Carbono Hidrofílicas dopadas com Flúor a partir de Hexafluorobenzeno por Pulsos de Laser de Femtosegundo.  |  Okamoto, T., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 1007-1011. PMID: 27557055
  9. Reacções de alta temperatura do hexafluorobenzeno.  |  Antonucci, JM. and Wall, LA. 1966. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 70A: 473-480. PMID: 31824014
  10. Espectros de absorção no infravermelho de aniões hexafluorobenzeno e radicais pentafluorofenilo em árgon sólido.  |  Chou, SL., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 252: 119524. PMID: 33582441
  11. Papel do Efeito Perfluoro na Isomerização Fotoquímica Selectiva do Hexafluorobenzeno.  |  Cox, JM., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 7002-7012. PMID: 33938749
  12. Fotoluminescência dependente da temperatura da perovskite 2D de iodeto de estanho com interposição de hexafluorobenzeno e fenetilamónio.  |  Dutta, T., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2745-2751. PMID: 34342155
  13. Hexafluorobenzeno: um indicador sensível de oxigenação tumoral por RMN 19F.  |  Mason, RP., et al. 1996. NMR Biomed. 9: 125-34. PMID: 8892399

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Hexafluorobenzene, 5 g

sc-257584
5 g
$39.00

Hexafluorobenzene, 25 g

sc-257584A
25 g
$125.00