Date published: 2025-10-26

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Heptane (CAS 142-82-5)

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Aplicacao:
Heptane é um solvente orgânico não polar de cadeia simples comum
Numero VAT:
142-82-5
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
100.20
Separar por Funcao:
C7H16
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O heptano é um solvente orgânico não polar de cadeia simples comum. O heptano, um líquido incolor e inflamável com um odor forte, é um hidrocarboneto alifático representado pela fórmula química C7H16. É um solvente versátil em aplicações industriais. Sendo um composto não polar, o heptano dissolve eficazmente os compostos orgânicos sem interagir com eles. A sua natureza altamente inflamável torna-o ideal para abastecer máquinas mecânicas de alto desempenho.


Heptane (CAS 142-82-5) Referencias

  1. Efeito da ureia na atividade enzimática de uma lipase aprisionada em soluções micelares inversas de AOT-heptano-água.  |  Abuin, E., et al. 2005. J Colloid Interface Sci. 283: 87-93. PMID: 15694427
  2. Multiplicidade das vias de oxidação do n-heptano catalisadas pelo citocromo P450.  |  Szutowski, MM. and Rakoto, JS. 2009. J Biochem Mol Toxicol. 23: 287-94. PMID: 19705363
  3. [Interacções espectrais do citocromo P-450 com n-heptano e metanol].  |  Szutowski, MM. and Brzdekiewicz, D. 1990. Folia Med Cracov. 31: 175-84. PMID: 2097283
  4. Aplicação da cromatografia gasosa/espetrometria de massa de extração dinâmica em fase sólida em espaço livre (HS-SPDE-GC/MS) para a biomonitorização do n-heptano e dos seus metabolitos no sangue.  |  Rossbach, B., et al. 2012. Toxicol Lett. 210: 232-9. PMID: 21903155
  5. Substituição do xileno por n-heptano para inclusão em parafina.  |  Stockert, JC., et al. 2012. Biotech Histochem. 87: 464-7. PMID: 22853037
  6. Microscopia eletrónica de transmissão de secções finas de Drosophila: preparação de embriões com n-heptano e glutaraldeído.  |  McDonald, KL., et al. 2012. Cold Spring Harb Protoc. 2012: 1100-3. PMID: 23028066
  7. Sobre a química da combustão de misturas de n-heptano e n-butanol.  |  Karwat, DM., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 12406-21. PMID: 23206273
  8. Dinâmica de bolhas criadas por plasma em heptano para condições de micro-gap.  |  Hamdan, A., et al. 2013. J Acoust Soc Am. 134: 991-1000. PMID: 23927098
  9. Efeitos hepatotóxicos provocados pelo n-hexano ou n-heptano.  |  Goel, SK., et al. 1988. J Appl Toxicol. 8: 81-4. PMID: 2837504
  10. Excreção urinária de heptanonas, heptanóis e 2,5-heptanodiona após exposição aguda controlada de voluntários ao n-heptano.  |  Rossbach, B., et al. 2018. Toxicol Lett. 298: 81-90. PMID: 29601860
  11. Identificação dos metabolitos do n-heptano na urina de ratos e de seres humanos.  |  Perbellini, L., et al. 1986. Arch Toxicol. 58: 229-34. PMID: 3718225
  12. Identificação de metabolitos voláteis do n-heptano inalado na urina de ratos.  |  Bahima, J., et al. 1984. Toxicol Appl Pharmacol. 76: 473-82. PMID: 6095491
  13. Toxicidade do n-hexano e do n-heptano: algumas alterações bioquímicas no fígado e no soro.  |  Goel, SK., et al. 1982. Toxicol Lett. 14: 169-74. PMID: 7167975
  14. Um estudo comparativo sobre a neurotoxicidade do n-pentano, n-hexano e n-heptano no rato.  |  Takeuchi, Y., et al. 1980. Br J Ind Med. 37: 241-7. PMID: 7426474
  15. Efeitos neuroquímicos da exposição por inalação de n-heptano em ratos.  |  Savolainen, H. and Pfäffli, P. 1980. Arch Environ Contam Toxicol. 9: 727-32. PMID: 7469483

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Heptane, 1 L

sc-250090
1 L
$122.00

Heptane, 2 L

sc-250090A
2 L
$158.00