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A OAT (ornitina aminotransferase (mitocondrial), ornitina-oxo-ácido aminotransferase) é uma proteína de 439 aminoácidos codificada pelo gene humano OAT. A OAT pertence à família das aminotransferases dependentes de piridoxal-fosfato de classe III e encontra-se geralmente como homotetrâmero na matriz mitocondrial. A OAT catalisa a principal reação catalítica da ornitina. A ornitinemia, presumivelmente devida a uma deficiência de ornitina cetoácido aminotransferase (OAT), foi detectada em doentes com atrofia girata da coroide e da retina. A história clínica da atrofia em giro é geralmente cegueira nocturna que começa no final da infância, acompanhada por áreas circulares bem demarcadas de atrofia coriorretiniana. Durante a segunda e terceira décadas, as áreas de atrofia aumentam. O produto de clivagem hepático, a OAT hepática, é formado pela clivagem de um péptido de trânsito de 25 aminoácidos a partir do terminal N do precursor da OAT. A forma renal é produzida pela clivagem de um péptido de trânsito de 35 aminoácidos a partir do N-terminal.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
hepatic OAT Anticorpo (F-2) | sc-374310 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do hepatic OAT (F-2): m-IgG2b BP-HRP | sc-548573 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |