Hep G2 Cell Lysate: sc-2227

O lisado celular Hep G2 é derivado da linha celular Hep G2, uma linha celular de carcinoma hepático humano originalmente obtida de um homem caucasiano de 15 anos com hepatoblastoma. Este lisado é amplamente utilizado na investigação científica para estudar a biologia do cancro do fígado e processos celulares relacionados. As células Hep G2 são conhecidas pela sua capacidade de produzir proteínas e enzimas específicas do fígado, o que as torna um modelo valioso para investigar a função dos hepatócitos e as doenças relacionadas com o fígado. As aplicações de investigação do lisado de células Hep G2 incluem estudos sobre a expressão de genes, interacções de proteínas e vias de transdução de sinais. Este lisado é normalmente utilizado em proteómica e espetrometria de massa para identificar e quantificar proteínas envolvidas na progressão e no metabolismo do cancro do fígado. Além disso, serve como um sistema modelo para avaliar os efeitos de vários compostos químicos nas células do fígado, ajudando na descoberta de alvos moleculares e vias envolvidas na carcinogénese. O lisado de células Hep G2 também é utilizado em ensaios de Western blotting e imunoprecipitação para investigar a atividade e a regulação de moléculas de sinalização específicas. Globalmente, este lisado constitui uma ferramenta robusta e reprodutível para explorar os mecanismos moleculares subjacentes ao cancro do fígado e para fazer avançar a nossa compreensão da biologia do fígado num contexto de investigação.

Referencias do Hep G2 Cell Lysate:

1. Evidência de ligação covalente do flavonoide dietético quercetina ao ADN e às proteínas em células intestinais e hepáticas humanas.  |  Walle, T., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 1603-10. PMID: 12754096
2. Metabolismo da 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona em microssomas de pulmão e fígado humanos e citocromos P-450 expressos em células de hepatoma.  |  Smith, TJ., et al. 1992. Cancer Res. 52: 1757-63. PMID: 1312898
3. FR901512, um novo inibidor da HMG-CoA redutase produzido por um fungo agonómico n.º. 14919. II. Perfis biológicos.  |  Hatori, H., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 390-3. PMID: 15323128
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10. Descoberta de inibidores da carboxilesterase com comutação fotoeléctrica através da quimioproteómica para um metabolismo de fármacos opticamente controlado.  |  Dwyer, BG., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3071-3079. PMID: 33035395
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