
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Hemoglobin β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-416933 | 20 µg | $397.00 | |||
Hemoglobin βPlasmídeo HDR (h) | sc-416933-HDR | 20 µg | $445.00 |
HBB codifica a beta da hemoglobina (Hbβ), um componente central da hemoglobina adulta (HbA, α2β2) que se liga ao heme e permite o transporte reversível de oxigênio e dióxido de carbono em células eritroides. Durante a eritropoiese, a expressão de HBB é coordenada com a troca de globinas e com a produção equilibrada das cadeias α/β para sustentar a maturação das hemácias, o manejo do heme e o controle do estresse oxidativo. A disrupção de HBB ou o desequilíbrio na estequiometria das cadeias de globina prejudica a montagem da hemoglobina e a fisiologia das hemácias, contribuindo para hemoglobinopatias hereditárias bem estudadas, como a doença falciforme e a β-talassemia. Como gene eritroide canônico, HBB é frequentemente usado para investigar a regulação dos genes de globina, respostas à hipóxia e vias de proteostase ligadas ao dobramento e à estabilidade da hemoglobina.
O Hemoglobin β CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene HBB em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus HBB, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Hemoglobin β Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido HBB.
Quando co-transfectado com o Hemoglobin β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus HBB e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.