HEMK2 Anticorpo (1C4): sc-517120

O anticorpo HEMK2 (1C4) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína HEMK2 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-HEMK2 (1C4) está disponível no formato não conjugado. A HEMK2, também conhecida como N6AMT1 (N-6 adenina-específica DNA metiltransferase 1), MTQ2, ou N6AMT, é uma proteína de 214 aminoácidos que desempenha um papel crucial na metilação de resíduos de adenina no ARN, o que é essencial para regular a expressão genética e manter a estabilidade do ARN. As modificações pós-traducionais influenciam vários processos celulares, incluindo o processamento, a tradução e a degradação do ARN, afectando assim a função celular global e a resposta a estímulos ambientais. O gene que codifica o HEMK2 está localizado no cromossoma 21 humano, uma região associada a várias doenças genéticas, incluindo a síndrome de Down, o que realça a importância de compreender a função do HEMK2 tanto na fisiologia normal como nos estados de doença.

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Referencias do HEMK2 Anticorpo (1C4):

1. Dissecção citogenética molecular da evolução dos cromossomas humanos 3 e 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
2. Efeitos transcricionais primários e secundários no desenvolvimento do cérebro e do coração da síndrome de Down humana.  |  Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
3. A descoberta e o mapeamento no cromossoma 21 do gene amiloide da doença de Alzheimer: história revista.  |  Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
4. Leucemia mieloide aguda com a translocação 8q22;21q22: eventos mutacionais secundários e transcrições alternativas t(8;21).  |  Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
5. Classificação das variações da expressão genética do cromossoma 21 humano na síndrome de Down: impacto nos fenótipos da doença.  |  Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
6. Hiperfosforilação da Tau mediada por DYRK1A. Uma ligação funcional entre a síndrome de Down e a doença de Alzheimer.  |  Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
7. A proteína HemK2, codificada no cromossoma 21 humano, metiliza o fator de terminação da tradução eRF1.  |  Figaro, S., et al. 2008. FEBS Lett. 582: 2352-6. PMID: 18539146