Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Heme Oxygenase 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402580-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Heme Oxygenase 2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Heme Oxygenase 2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Heme Oxygenase 2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HMOX2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Heme Oxygenase 2 Anticorpo (B-3): sc-17786
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Heme Oxygenase 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402580-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Heme Oxygenase 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402580-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HMOX2 codifica a heme oxigenase 2 (HO-2), uma enzima associada ao retículo endoplasmático (RE), expressa de forma constitutiva, que catalisa a degradação do heme em biliverdina, ferro livre e monóxido de carbono. Ao regular os níveis intracelulares de heme e o equilíbrio redox, a HO-2 contribui para a citoproteção, a função mitocondrial e a homeostase do ferro, conectando-se a respostas ao estresse oxidativo e à sinalização inflamatória. A atividade da HO-2 influencia o tônus vascular e a sinalização neuronal por meio da produção endógena de CO, vinculando o HMOX2 a vias relevantes para a neurobiologia e o estresse cardiometabólico. Mecanismos de manejo desregulado do heme e de lesão oxidativa implicam o HMOX2 em estudos de neurodegeneração, em modelos de lesão por isquemia-reperfusão e em dano tecidual inflamatório, sem implicar desfechos clínicos.
Heme Oxygenase 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HMOX2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HMOX2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HMOX2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HMOX2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.