Heme Oxygenase 2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420883

概述

Hmox2 编码血红素加氧酶2（heme oxygenase 2，HO-2）。HO-2 是一种持续性表达、与内质网相关的酶，催化血红素降解生成胆绿素、游离铁和一氧化碳。通过调控细胞内血红素的可用性并产生具有氧化还原活性的代谢产物，HO-2 会影响氧化应激反应、铁稳态以及一氧化碳介导的信号传导；这些信号可调节血管张力和神经元活动。在小鼠组织中，Hmox2 在神经系统中较为突出，并参与代谢适应、抵御血红素介导的细胞毒性以及炎症信号的串扰。血红素周转失衡和 HO-2 活性改变已在神经炎症、缺血应激以及心肺生理相关模型中被提出与之相关，因此 Hmox2 是开展血红素代谢与应激信号通路层面研究的一个有用靶点。

Heme Oxygenase 2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Hmox2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Hmox2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Hmox2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Heme Oxygenase 2蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建Hmox2缺失的细胞模型，用于Heme Oxygenase 2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 Heme Oxygenase 2 功能至关重要的 Hmox2 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 Hmox2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 Heme Oxygenase 2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Heme Oxygenase 2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Hmox2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 Heme Oxygenase 2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Heme Oxygenase 2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Hmox2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Hmox2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。