Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Hematin, Número CAS: 15489-90-4
Hematin (CAS 15489-90-4)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Hematin is also known as Haematin.
Aplicacao:
Hematin é uma porfirina contendo ferro que foi utilizada num estudo para testar as actividades in vitro das oxazolidinonas Rx-01 contra agentes patogénicos hospitalares e comunitários.
Numero VAT:
15489-90-4
Peso Molecular:
633.49
Separar por Funcao:
C34H33N4O5Fe
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A hematina é uma porfirina contendo ferro que foi utilizada num estudo para testar as actividades in vitro das oxazolidinonas Rx-01 contra agentes patogénicos hospitalares e comunitários. A hematina forma-se quando o heme é oxidado, o que normalmente envolve a mudança do ferro presente no heme de um estado ferroso (Fe^2+) para um estado férrico (Fe^3+). O ferro da hematina encontra-se no estado de oxidação férrico (Fe^3+), o que afecta a sua capacidade de ligação ao oxigénio e a outros ligandos, em comparação com o ferro ferroso do heme. Este estado torna a hematina incapaz de se ligar ao oxigénio, diferenciando-a do heme na hemoglobina funcional. Foi também utilizada num estudo para testar a identificação bacteriana in-vitro utilizando espetroscopia de fluorescência com um sistema de fibra ótica.
Hematin (CAS 15489-90-4) Referencias
- Clonagem e expressão heteróloga da catalase dependente de hematina produzida por Lactobacillus plantarum CNRZ 1228. | Abriouel, H., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 603-6. PMID: 14711694
- Deteção de ressonância Raman in Vitro e diferenciação dos aductos de hemoglobina induzidos por nitritos em glóbulos vermelhos humanos funcionais. | Marzec, KM., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 12249-12260. PMID: 27934219
- Base de dados de espectros de absorção e fluorescência de >300 compostos comuns para utilização no PhotochemCAD. | Taniguchi, M. and Lindsey, JS. 2018. Photochem Photobiol. 94: 290-327. PMID: 29166537
- Imagens Raman do metabolismo do heme in situ em macrófagos e células de Kupffer. | Dybas, J., et al. 2018. Analyst. 143: 3489-3498. PMID: 29951676
- Purificação e caraterização de três glutatião transferases distintas do fígado de rato. | Warholm, M., et al. 1986. Biochemistry. 25: 4119-25. PMID: 3091071
- Conceção, síntese, estudos in-vitro, in-vivo e in-silico de derivados de pirrolidina-2,5-diona como agentes anti-inflamatórios multi-alvo. | Jan, MS., et al. 2020. Eur J Med Chem. 186: 111863. PMID: 31740050
- Síntese, actividades anti-inflamatórias in-vitro e in-vivo e estudos de acoplamento molecular de derivados de hidrazida de ácido acílico e salicílico. | Munir, A., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104168. PMID: 32947133
- Perfil fitoquímico de compostos bioactivos, potencial anti-inflamatório e analgésico de Habenaria digitata Lindl: Efeito sinérgico dos compostos identificados baseado em acoplamento molecular. | Mahnashi, MH., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 273: 113976. PMID: 33647424
- Adaptação do padrão de substituição da pirrolidina-2,5-diona para a descoberta de um novo modelo estrutural para a inibição dupla de COX/LOX. | Sadiq, A., et al. 2021. Bioorg Chem. 112: 104969. PMID: 34023639
- Análise GC-MS e vários potenciais farmacológicos in vitro e in vivo de Habenaria plantaginea Lindl. | Mahnashi, MH., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 7921408. PMID: 35399645
- Avaliação comparativa in-vitro de anti-inflamatórios, anticolinesterásicos e antidiabéticos: avaliação computacional e cinética de derivados de succinimidas cianoacetato. | Pervaiz, A., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-14. PMID: 35507043
- Derivados do diclofenac como inibidores concomitantes da colinesterase, da monoamina oxidase, da ciclo-oxigenase-2 e da 5-lipoxigenase para o tratamento da doença de Alzheimer: síntese, farmacologia, toxicidade e estudos de docking. | Javed, MA., et al. 2022. RSC Adv. 12: 22503-22517. PMID: 36105972
- Dehalogenases bacterianas: bioquímica, genética e aplicações biotecnológicas. | Fetzner, S. and Lingens, F. 1994. Microbiol Rev. 58: 641-85. PMID: 7854251
Inibidor de:
GST, e GSTT2B.Ativado de:
Ferrochelatase, GRXCR1, HMBOX1, HRI, PBGD, e PPOX.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Hematin, 250 mg | sc-207729 | 250 mg | $72.00 | |||
Hematin, 1 g | sc-207729A | 1 g | $78.00 | |||
Hematin, 10 g | sc-207729C | 10 g | $720.00 | |||
Hematin, 100 g | sc-207729D | 100 g | $5616.00 |