Date published: 2025-9-11

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HBDDE (CAS 154675-18-0)

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Nomes alternativos:
2,2′,3,3′,4,4′-Hexahydroxy-1,1′-biphenyl-6,6′-dimethanol dimethyl ether
Aplicacao:
HBDDE é um inibidor seletivo da proteína quinase C contra os isótipos α e γ
Numero VAT:
154675-18-0
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
338.31
Separar por Funcao:
C16H18O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O HBDDE é um composto químico de interesse no campo da pesquisa bioquímica devido à sua inibição seletiva dos isotipos α e γ da proteína quinase C (PKC). Essa seletividade é significativa, pois a PKC é uma família de enzimas que desempenham funções essenciais nas vias de transdução de sinais, regulando uma variedade de processos celulares, incluindo proliferação, diferenciação e apoptose. A capacidade do HBDDE de inibir isotipos específicos de PKC permite que os pesquisadores estudem as funções diferenciadas dessas enzimas na sinalização celular. Ele é usado na pesquisa de transdução de sinal para dissecar as vias afetadas pela PKC α e γ, fornecendo informações sobre como essas vias podem ser moduladas. Além disso, o HBDDE serve como uma ferramenta em biologia celular para compreender as funções específicas da isoforma da PKC, o que é essencial para desvendar os complexos mecanismos regulatórios nas células. Além disso, seu uso pode ajudar a delinear a contribuição da PKC para vários processos fisiológicos e patológicos, o que pode ser importante no contexto de condições em que a atividade alterada da PKC está implicada.


HBDDE (CAS 154675-18-0) Referencias

  1. Tolerância aguda mediada pela proteína quinase C à analgesia mu-opióide periférica no teste da bradicinina-nocicepção em ratos.  |  Inoue, M. and Ueda, H. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 662-9. PMID: 10773042
  2. A apoptose neuronal induzida pelo 2,2',3,3',4,4'-Hexahidroxi-1,1'-bifenil-6,6'-dimetanol éter dimetílico (HBDDE) é independente da inibição clássica da proteína quinase C alfa ou gama.  |  Mathur, A. and Vallano, ML. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 809-15. PMID: 10930535
  3. A proteína quinase Calpha medeia o efeito do peptídeo antiarrítmico na condutância da junção gap.  |  Dhein, S., et al. 2001. Cell Commun Adhes. 8: 257-64. PMID: 12064599
  4. O alfa-tocoferol diminui a libertação de aniões superóxido em monócitos humanos em condições hiperglicémicas através da inibição da proteína quinase C-alfa.  |  Venugopal, SK., et al. 2002. Diabetes. 51: 3049-54. PMID: 12351446
  5. A proteína quinase Calpha participa na ativação de canais de Ca2+ operados por armazenamento em células mesangiais glomerulares humanas.  |  Ma, R., et al. 2002. Am J Physiol Cell Physiol. 283: C1390-8. PMID: 12372800
  6. Mecanismos de ação da hormona concentradora de melanina na linha celular de eritroforoma de peixe teleósteo (GEM-81).  |  Isoldi, MC., et al. 2004. Gen Comp Endocrinol. 136: 270-5. PMID: 15028531
  7. A estimulação da atividade da esteroide sulfatase mediada por 1Alfa,25-dihidroxivitamina D3 em linhas celulares leucémicas mielóides requer a ativação da via de sinalização RAS/RAF/ERK-MAP cinase mediada por VDRnuc.  |  Hughes, PJ. and Brown, G. 2006. J Cell Biochem. 98: 590-617. PMID: 16440327
  8. As isoenzimas beta e delta da proteína quinase C medeiam a acumulação de colesterol em macrófagos activados por PMA.  |  Ma, HT., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 349: 214-20. PMID: 16930534
  9. A formação de células gigantes multinucleadas do tipo corpo estranho requer a proteína quinase C beta, delta e zeta.  |  McNally, AK., et al. 2008. Exp Mol Pathol. 84: 37-45. PMID: 18067888
  10. A PKC-alfa controla a sinalização TLR/IL-1R dependente de MYD88 e a produção de citocinas em células dendríticas de ratinho e humanas.  |  Langlet, C., et al. 2010. Eur J Immunol. 40: 505-15. PMID: 19950169
  11. A berberina reduz a secreção de cloreto induzida por cAMP em células de carcinoma do cólon humano T84 através da inibição dos canais basolaterais KCNQ1.  |  Alzamora, R., et al. 2011. Front Physiol. 2: 33. PMID: 21747769
  12. Papel central da PKCα na regulação isoenzimática selectiva dos canais Ito e Kv4.3 da corrente de saída transitória cardíaca.  |  Scholz, EP., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 722-9. PMID: 21803046
  13. Os receptores α1-adrenérgicos na amígdala regulam a indução do desespero aprendido através da sinalização da proteína quinase C-beta.  |  Fujita, S., et al. 2021. Behav Pharmacol. 32: 73-85. PMID: 33164996

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

HBDDE, 1 mg

sc-202174
1 mg
$210.00

HBDDE, 5 mg

sc-202174A
5 mg
$715.00