
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HAUSP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402013-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HAUSP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402013-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
USP7는 탈유비퀴틴화 효소인 HAUSP를 암호화한다. HAUSP는 유비퀴틴-특이적 프로테아제로서, 핵심 조절 단백질에서 유비퀴틴을 제거해 그들의 안정성, 세포 내 위치, 그리고 활성을 조절한다. HAUSP는 유비퀴틴 의존적 단백질 항상성(proteostasis)의 중심에 있으며, p53과 MDM2 같은 인자들을 조절함으로써 DNA 손상 반응, 세포주기 조절, 그리고 크로마틴 관련 과정에 관여한다. 이러한 상호작용을 통해 USP7는 체크포인트 신호전달, 복제 스트레스 처리, 그리고 유전체 무결성을 유지하는 전사 프로그램에 영향을 준다. USP7 활성의 이상 조절은 종양성(oncogenic) 경로 및 신경발달 표현형을 포함한 여러 질환 관련 맥락에서 관찰되는 비정상적 유비퀴틴 신호와 연관되어 있어, 기전 연구에서 자주 표적이 된다.
HAUSP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 USP7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 USP7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 USP7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, USP7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.