Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HAS3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401531-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HAS3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HAS3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HAS3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HAS3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HAS3 Anticorpo (G-12): sc-365322
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HAS3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401531-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HAS3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401531-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A hialuronano sintase 3 (HAS3) é uma glicosiltransferase associada à membrana que catalisa a síntese de hialuronano, um importante componente glicosaminoglicano da matriz extracelular. Ao regular a abundância de hialuronano pericelular, a HAS3 influencia a adesão, a migração e a proliferação celulares, bem como a sinalização inflamatória, incluindo interações com CD44 e RHAMM, que conectam o remodelamento da matriz extracelular à dinâmica do citoesqueleto. A atividade da HAS3 contribui para a hidratação tecidual e a função de barreira, podendo modular o reparo de feridas e a comunicação entre estroma e epitélio. Alterações na expressão de HAS3 e no metabolismo do hialuronano têm sido associadas à fibrose, à inflamação crônica e ao remodelamento do microambiente tumoral, sustentando seu uso como alvo em estudos mecanísticos de fenótipos impulsionados pela matriz extracelular.
HAS3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HAS3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HAS3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HAS3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HAS3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.