Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Harmane (CAS 486-84-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (33)

Aplicacao:
Harmane é um inibidor endógeno da MAO-A e -B (Encomende -CW para peso certificado, dados analíticos, etc.)
Numero VAT:
486-84-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
182.22
Separar por Funcao:
C12H10N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O harmane é um ligando endógeno putativo de imidazolina para sítios de ligação de imidazolina. O harmane liga-se aos sítios I1 no rim de rato com um IC50 de 31 nM e aos sítios I2 com um Ki de 49 nM. O harmane é também um potente inibidor das monoamino-oxidases A e B (os valores de IC50 são 0,5 e 5 muM, respetivamente). O harmane é um padrão analítico de referência classificado como um alcaloide β-carbolina. O harmane foi encontrado em cogumelos Psilocybe. Este produto destina-se a aplicações analíticas forenses. Afinidade nanomolar para o recetor I1-imidazolina (IC50 = 30 nM). Endógeno no cérebro. Capaz de atravessar a barreira hemato-encefálica. Ativa nos sítios de ligação I1, I2 e I3, com uma seletividade de 1000 vezes para os adrenoceptores I1 em relação aos adrenoceptores α2.


Harmane (CAS 486-84-0) Referencias

  1. Toxicocinética de produtos naturais tremorogénicos, harmane e harmina, em ratos Sprague-Dawley machos.  |  Guan, Y., et al. 2001. J Toxicol Environ Health A. 64: 645-60. PMID: 11766171
  2. O Harmane inibe os neurónios serotoninérgicos da rafe dorsal do rato.  |  Touiki, K., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 182: 562-9. PMID: 16133137
  3. Caracterização electrofisiológica da ativação dos neurónios dopaminérgicos mesolímbicos induzida pelo harmane.  |  Arib, O., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 629: 47-52. PMID: 20026027
  4. Harmane no sangue, chumbo no sangue e gravidade do tremor nas mãos: evidência de efeitos aditivos.  |  Louis, ED., et al. 2011. Neurotoxicology. 32: 227-32. PMID: 21145352
  5. A ação moduladora do harmane na neurotransmissão serotoninérgica no cérebro do rato.  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Brain Res. 1597: 57-64. PMID: 25498864
  6. Harmane: um neurotransmissor atípico?  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Neurosci Lett. 590: 1-5. PMID: 25625221
  7. Estudo farmacocinético do harmane e dos seus 10 metabolitos no rato após administração intravenosa e oral por UPLC-ESI-MS/MS.  |  Li, S., et al. 2016. Pharm Biol. 54: 1768-81. PMID: 26730489
  8. Perfil Farmacológico e Toxicológico do Alcaloide Harmano-β-Carbolina: Amigo ou inimigo.  |  Khan, H., et al. 2017. Curr Drug Metab. 18: 853-857. PMID: 28595532
  9. Da capa: Neurotoxicidade Dopaminérgica Selectiva Induzida por Harmane em Caenorhabditis elegans.  |  Sammi, SR., et al. 2018. Toxicol Sci. 161: 335-348. PMID: 29069497
  10. Eliminação dos efeitos perturbadores da memória do medo da privação de sono REM pelo harmane.  |  Nasehi, M., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 109: 1563-1568. PMID: 30551409
  11. Harmane (1-Metil-9H-Pirido[3,4-b]indol) e Mercúrio no Sangue em Tremor Essencial: A Population-Based, Environmental Epidemiology Study in the Faroe Islands (Um Estudo de Epidemiologia Ambiental de Base Populacional nas Ilhas Faroé).  |  Louis, ED., et al. 2020. Neuroepidemiology. 54: 272-280. PMID: 32007995
  12. O Harmane melhora a obesidade através da inibição da acumulação de lípidos e da indução do acastanhamento dos adipócitos.  |  Li, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 4397-4403. PMID: 35495252
  13. Alterações dependentes da classe lipídica de Caenorhabditis elegans sob exposição ao harmane.  |  Nguyen, BT., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 231: 115401. PMID: 37105045

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Harmane, 10 mg

sc-203594B
10 mg
$44.00

Harmane, 10 mg

sc-203594B-CW
10 mg
$49.00

Harmane, 100 mg

sc-203594
100 mg
$77.00

Harmane, 1 g

sc-203594A
1 g
$246.00