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A haptoglobina (Hp) é uma proteína do plasma sanguíneo que funciona para ligar a hemoglobina livre que foi libertada dos eritrócitos, inibindo assim a sua atividade oxidativa. Durante este processo, a haptoglobina sequestra o ferro dentro da hemoglobina, impedindo que as bactérias utilizadoras de ferro beneficiem da hemólise. Esta função sugere que as concentrações de Haptoglobina podem aumentar em resposta à inflamação. O complexo resultante Haptoglobina-Hemoglobina é então removido pelo sistema retículo-endotelial. Devido à clivagem de uma proteína precursora comum durante a síntese proteica, a haptoglobina é constituída por duas cadeias α e duas cadeias β, ligadas por pontes dissulfureto. No ser humano, a haptoglobina existe em duas formas alélicas designadas Haptoglogina 1 (Hp1) e Haptoglobina 2 (Hp2), sendo a Hp2 o resultado de uma duplicação parcial do gene Hp1. Existem três fenótipos conhecidos da haptoglobina humana: Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que podem estar associados à diabetes e à patologia das doenças cardiovasculares e a uma suscetibilidade à doença de Parkinson e à doença de Crohn. Os níveis de haptoglobina são úteis no diagnóstico da anemia hemolítica, a degradação anormal dos glóbulos vermelhos. A haptoglobina é expressa nos hepatócitos dos mamíferos, bem como noutros tecidos, como a pele, os pulmões e os rins.
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Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Haptoglobin α Anticorpo (E-9) | sc-374208 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Haptoglobin α (E-9): m-IgG2b BP-HRP | sc-548569 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |