hamartin Anticorpo (A-2): sc-514817

O anticorpo hamartin (A-2) é um anticorpo monoclonal IgG2a de ratinho que detecta a hamartina em amostras de camundongo, rato e humano através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A Hamartina desempenha um papel crucial na regulação do crescimento e proliferação celular, particularmente através da interação com a tuberina para formar um complexo citoplasmático essencial para o funcionamento adequado da via de sinalização mTOR. Esta via é vital para processos celulares como a síntese proteica, a autofagia e o metabolismo, e a sua desregulação está implicada em várias doenças, incluindo o cancro e o complexo de esclerose tuberosa. A expressão da hamartina na maioria dos tecidos adultos, especialmente no cérebro, no coração e nos rins, evidencia a sua importância na manutenção da homeostase e da função dos tecidos. Além disso, a interação da hamartina com a família de proteínas de ligação protéica à actina Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) sublinha um papel na adesão celular e na organização do citoesqueleto, tornando o anticorpo anti-hamartina (A-2) uma ferramenta importante para a investigação da biologia do desenvolvimento e dos mecanismos da doença.

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Referencias do hamartin Anticorpo (A-2):

1. A expressão da hamartina, o produto do gene TSC1, em tecidos humanos normais e em angiomiolipomas ligados ao TSC1 e ao TSC2.  |  Plank, TL., et al. 1999. Mod Pathol. 12: 539-45. PMID: 10349994
2. O produto do gene da esclerose tuberosa-1 (TSC1), a hamartina, suprime o crescimento celular e aumenta a expressão do produto da TSC2, a tuberina, inibindo a sua ubiquitinação.  |  Benvenuto, G., et al. 2000. Oncogene. 19: 6306-16. PMID: 11175345
3. As mutações patológicas em TSC1 e TSC2 perturbam a interação entre a hamartina e a tuberina.  |  Hodges, AK., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2899-905. PMID: 11741833
4. Fosforilação regulada pelo ciclo celular da hamartina, o produto do gene do complexo 1 da esclerose tuberosa, pela quinase dependente de ciclina 1/ciclina B.  |  Astrinidis, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 51372-9. PMID: 14551205
5. Expressão imunohistoquímica de hamartina e tuberina em pólipos fibroepiteliais cutâneos.  |  Wu, J., et al. 2004. J Cutan Pathol. 31: 383-7. PMID: 15059224
6. Hamartin, o produto do gene do complexo 1 da esclerose tuberosa, interage com a polo-like kinase 1 de uma forma dependente da fosforilação.  |  Astrinidis, A., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 287-97. PMID: 16339216
7. As variantes da hamartina que são frequentes nas displasias focais e nos tubérculos corticais têm uma ligação reduzida à tuberina e uma distribuição subcelular aberrante in vitro.  |  Lugnier, C., et al. 2009. J Neuropathol Exp Neurol. 68: 1136-46. PMID: 19918125
8. O complexo fosforilado hamartin-Hsp70 regula a apoptose através da localização mitocondrial.  |  Inoue, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 391: 1148-53. PMID: 20006582
9. Quantidades mínimas de hamartina do tipo selvagem salvam o aparecimento de lesões semelhantes a tubérculos em ratinhos com ablação condicional de Tsc1.  |  Robens, BK., et al. 2016. Neurobiol Dis. 95: 134-44. PMID: 27425891
10. A hamartina, o produto do gene da esclerose tuberosa 1 (TSC1), interage com a tuberina e parece estar localizada em vesículas citoplasmáticas.  |  Plank, TL., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4766-70. PMID: 9809973

O anticorpo hamartin preferido é o Anticorpo hamartin (C-8): sc-377386.