Date published: 2025-9-11

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HADHB Anticorpo (D-10): sc-365907

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Fichas de dados
  • HADHB Anticorpo D-10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 63-87 no N-terminus de HADHB de human origem
  • recomendado para a detecção de HADHB de mouse, rat e human origem em; Reage também com outras espécies, incluindo and canine and bovine
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para HADHB Antibody (D-10) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com HADHB Antibody (D-10)(ver informações de encomenda abaixo).

    LINKS RÁPIDOS

    VEJA TAMBÉM

    A HADHB (subunidade beta da enzima trifuncional (mitocondrial), acetil-CoA aciltransferase) é uma proteína de 474 aminoácidos codificada pelo gene humano HADHB. A HADHB pertence à família das tiolases, que são enzimas ubíquas que catalisam a clivagem tiolítica reversível da 3-cetoacil-CoA em acil-CoA e acetil-CoA, uma reação em duas fases que envolve um intermediário covalente formado com uma cisteína catalítica. A HADHB encontra-se na mitocôndria sob a forma de um octâmero de 4 subunidades α (HADHA) e 4 subunidades β (HADHB). Os defeitos no HADHB são uma das causas da deficiência de proteínas trifuncionais (deficiência de TFP). As manifestações clínicas são muito variáveis e incluem hipoglicemia, cardiomiopatia e morte súbita. Podem também distinguir-se fenótipos com envolvimento principalmente hepático e neuromiopático. Bioquimicamente, a deficiência de TFP é definida pela perda das três actividades enzimáticas do complexo TFP.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do HADHB Anticorpo (D-10):

    1. Identificação de novas mutações nos genes HADHA e HADHB em doentes com deficiência da proteína trifuncional mitocondrial.  |  Choi, JH., et al. 2007. Int J Mol Med. 19: 81-7. PMID: 17143551
    2. Estudo exaustivo de cDNA e análise quantitativa de transcrições mutantes de HADHA e HADHB numa coorte francesa de 52 pacientes com deficiência de proteína trifuncional mitocondrial.  |  Boutron, A., et al. 2011. Mol Genet Metab. 103: 341-8. PMID: 21549624
    3. Um paciente com deficiência de proteína trifuncional mitocondrial devido a mutações no gene HADHB apresentou mialgia recorrente desde a infância e foi diagnosticado na adolescência.  |  Yagi, M., et al. 2011. Mol Genet Metab. 104: 556-9. PMID: 22000755
    4. Não-compactação na deficiência de proteína trifuncional mitocondrial devido a uma mutação HADHB.  |  Finsterer, J. and Zarrouk-Majoub, S. 2015. Eur J Pediatr. 174: 1693-4. PMID: 26206388
    5. Análises integradas de multi-ómicas revelam padrões globais de metilação e hidroximetilação e analisam os papéis supressores de tumor de HADHB no cancro colorrectal.  |  Zhu, Y., et al. 2018. Clin Epigenetics. 10: 30. PMID: 29507648
    6. A deficiência proteica trifuncional devida a mutações na HADHB é uma doença multissistémica de β oxidação.  |  Finsterer, J. and Zarrouk-Mahjoub, S. 2017. Arch Iran Med. 20: 767-769. PMID: 29664318
    7. Deficiência de MTP causada por mutações no gene HADHB: Fisiopatologia e manifestações clínicas.  |  Dagher, R., et al. 2021. Mol Genet Metab. 133: 1-7. PMID: 33744096
    8. HADHB, uma enzima de beta-oxidação de ácidos gordos, é um potencial preditor de prognóstico no linfoma maligno.  |  Sekine, Y., et al. 2022. Pathology. 54: 286-293. PMID: 34531036
    9. A redução da expressão de HADHB mediada pela DNA desmetilase TET2 contribui para a progressão maligna do cancro colorrectal induzida pelo cádmio.  |  Li, L., et al. 2024. Ecotoxicol Environ Saf. 280: 116579. PMID: 38865940
    10. Mapeamento por hibridação fluorescente in situ das subunidades alfa e beta (HADHA e HADHB) do complexo multienzimático mitocondrial humano de beta-oxidação de ácidos gordos para 2p23 e sua evolução.  |  Aoyama, T., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 79: 221-4. PMID: 9605857

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    HADHB Anticorpo (D-10)

    sc-365907
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do HADHB (D-10): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-537848
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Pacote do HADHB (D-10): m-IgGκ BP-HRP

    sc-535273
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Pacote do HADHB (D-10): m-IgG1 BP-HRP

    sc-545399
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    HADHB (D-10) peptídeo neutralizante

    sc-365907 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-365907 P appropriate for?

    Asked by: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-24
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    Rated 5 out of 5 by from Produced nice Western blot data of HADHBProduced nice Western blot data of HADHB expression in K-562 whole cell lysate. -SCBT QC
    Date published: 2014-11-03
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