H2-K^k Anticorpo (36-7-5): sc-52551

O anticorpo H2-Kk (36-7-5) é um anticorpo monoclonal IgG2a de ratinho que detecta H2-Kk em amostras de camundongo através de aplicações de imunofluorescência (IF) e citometria de fluxo (FCM). A H2-Kk é um componente crucial das moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe I, que desempenham um papel vital na resposta imunitária, apresentando péptidos estranhos aos linfócitos T citotóxicos (CTL). O anticorpo H2-Kk (36-7-5) permite aos investigadores estudar o funcionamento correto do H2-Kk, que é essencial para a ativação dos CTL e a eliminação de células infectadas ou malignas. Localizado na superfície das células, o H2-Kk liga-se a péptidos derivados de proteínas intracelulares, permitindo ao sistema imunitário monitorizar a saúde celular e responder eficazmente aos agentes patogénicos. A estrutura da H2-Kk, que consiste numa cadeia pesada e na β-2-Microglobulina associada de forma não covalente, é crítica para a apresentação de antigénios e para as interações com os receptores de células T. Esta interação é fundamental para iniciar a adaptação das células. Esta interação é fundamental para iniciar as respostas imunitárias adaptativas, o que faz da H2-Kk um elemento-chave na manutenção da vigilância imunitária e da tolerância. O anticorpo anti-H2-Kk (36-7-5) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam as respostas imunitárias, as interações celulares e o papel das moléculas MHC em vários processos biológicos.

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Referencias do H2-K^k Anticorpo (36-7-5):

1. As oncoproteínas Jun não funcionam como factores de transcrição primários para os genes H-2 de classe I do complexo principal de histocompatibilidade do rato em fibroblastos.  |  Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
2. Antigénios do complexo principal de histocompatibilidade em células transformadas v-Ki-ras: os diferentes antigénios são expressos e induzidos por interferões independentemente uns dos outros e do estado anti-viral.  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
3. A redução da tumorigenicidade das células tumorais murinas que segregam interferão-gama deve-se a respostas não específicas do hospedeiro e não está relacionada com a expressão do complexo principal de histocompatibilidade de classe I.  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
4. Identificação de glicoproteínas portadoras de um motivo glicano alvo por cromatografia líquida/espetrometria de massa de múltiplas fases: identificação de glicoproteínas conjugadas com Lewis x no rim do rato.  |  Hashii, N., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 3415-29. PMID: 19453144
5. O reconhecimento específico do antigénio é fundamental para a função das células T CD8(+)CD28(-) reguladoras.  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
6. Uma vacina de DNA minigene que codifica epítopos peptídicos derivados da Galectina-1 tem efeitos antitumorais protectores num modelo de neuroblastoma.  |  Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
7. Purificação da molécula H-2Kk do complexo principal de histocompatibilidade murino.  |  Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
8. Caraterísticas fenotípicas in vivo de linfomas de células T AKR com diferentes potenciais leucémicos: possível papel da integrina alfa 4 beta 7 na progressão para o fenótipo leucémico.  |  Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
9. Uma modificação ácida do domínio citoplasmático contribui para a heterogeneidade de carga dos antigénios MHC de classe I.  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
10. O processamento de antigénios regulado por glicanos de uma proteína no retículo endoplasmático pode revelar epítopos de células T citotóxicas crípticas.  |  Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959

O anticorpo H2-K^k preferido é o Anticorpo H2-K^k (AF3-12.1): sc-53851.