Date published: 2025-9-9

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H-Ala-Ser-OH (CAS 3303-41-1)

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Nomes alternativos:
L-Alanyl-L-serine
Numero VAT:
3303-41-1
Peso Molecular:
176.17
Separar por Funcao:
C6H12N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O H-Ala-Ser-OH, um dipeptídeo composto por alanina e serina, é um valioso produto químico de investigação para compreender a síntese de péptidos e a atividade das proteases. Este péptido simples é fundamental para estudar a especificidade do substrato de várias serino-proteases e outras classes de enzimas que actuam nas ligações peptídicas. Os investigadores utilizam o H-Ala-Ser-OH para investigar os aspectos fundamentais da formação e degradação de ligações peptídicas, que são críticas em processos celulares como a renovação de proteínas e a transdução de sinais. A capacidade do composto para atuar como substrato para enzimas que sintetizam péptidos também fornece informações sobre os mecanismos da catálise enzimática, em particular a forma como a estrutura molecular afecta a taxa e a especificidade das reacções enzimáticas. Em estudos bioquímicos, o H-Ala-Ser-OH é utilizado para calibrar e otimizar as condições de síntese de péptidos e para ensaios que medem a atividade enzimática. Este dipeptídeo ajuda a delinear a forma como as alterações no comprimento e composição da cadeia peptídica afectam a atividade das enzimas que são cruciais para a manutenção da função e integridade celular. Ao contribuir para uma compreensão mais profunda do comportamento dos péptidos e da interação enzimática, o H-Ala-Ser-OH ajuda na exploração mais ampla das vias bioquímicas que envolvem péptidos.


H-Ala-Ser-OH (CAS 3303-41-1) Referencias

  1. Relações de afinidade e translocação através de hPEPT1 de dipeptídeos H-X aa-Ser-OH: avaliação de H-Phe-Ser-OH como uma pro-moiedade para pró-fármacos de ibuprofeno e ácido benzoico.  |  Omkvist, DH., et al. 2011. Eur J Pharm Biopharm. 77: 327-31. PMID: 21147219
  2. Estudos cinéticos sobre a hidrólise catalisada por álcali e a epimerização de modelos de di- e tripeptídeos alquílicos e hidroxialquílicos.  |  Noll, BW., et al. 1974. Biochemistry. 13: 5164-9. PMID: 4433513
  3. Estudos com substâncias modelo sobre o mecanismo de inativação reversível de enzimas proteicas induzida pelo ácido fórmico.  |  Josefsson, L. 1966. Biochim Biophys Acta. 115: 148-59. PMID: 5936231
  4. Estudos de RMN de protões, EPR e espectros de absorção de complexos de paládio (II) e cobre (II) com L-alanil-L-serina  |  Kozłowski, H. and Siatecki, Z. 1978. Chemical Physics Letters. 54(3): 498-501.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

H-Ala-Ser-OH, 250 mg

sc-295038
250 mg
$218.00

H-Ala-Ser-OH, 1 g

sc-295038A
1 g
$667.00