Date published: 2025-12-5

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Gypsogenic Acid (CAS 5143-05-5)

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Nomes alternativos:
(3β,4α)-3-Hydroxy-olean-12-ene-23,28-dioic Acid
Numero VAT:
5143-05-5
Peso Molecular:
486.68
Separar por Funcao:
C30H46O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido gipsogênico é um triterpenoide pentacíclico, especificamente um derivado do olean-12-eno, com grupos carboxi nas posições 23 e 28, bem como um grupo hidroxi na posição 3 (o estereoisômero 3beta). Ele funciona como um metabólito e apresenta propriedades antibacterianas. Como um triterpenoide pentacíclico e ácido hidroxicarboxílico, o ácido gipsogênico foi identificado em M. stenostachya e apresenta atividades antibacterianas e tripanocidas.


Gypsogenic Acid (CAS 5143-05-5) Referencias

  1. Atividade tripanocida in vitro de triterpenos de espécies de miconia.  |  Cunha, WR., et al. 2003. Planta Med. 69: 470-2. PMID: 12802734
  2. Biossíntese de saponina em Saponaria vaccaria. cDNAs que codificam a beta-amirina sintase e uma glucosiltransferase de ácido carboxílico de triterpeno.  |  Meesapyodsuk, D., et al. 2007. Plant Physiol. 143: 959-69. PMID: 17172290
  3. Estruturas dos Dianosídeos A e B, Princípios Analgésicos das Ervas de Dianthus superbus var. longicalycinus1.  |  Oshima, Y., et al. 1984. Planta Med. 50: 40-3. PMID: 17340247
  4. Estruturas dos Dianosídeos G, H e I, Saponinas Triterpenóides das Ervas de Dianthus superbus var. longicalycinus1.  |  Oshima, Y., et al. 1984. Planta Med. 50: 254-8. PMID: 17340306
  5. Biossíntese combinatória de triterpenóides naturais e raros de leguminosas em leveduras artificiais.  |  Fukushima, EO., et al. 2013. Plant Cell Physiol. 54: 740-9. PMID: 23378447
  6. Novas saponinas triterpenóides das raízes de Saponaria officinalis.  |  Moniuszko-Szajwaj, B., et al. 2013. Nat Prod Commun. 8: 1687-90. PMID: 24555273
  7. Citotoxicidade do ácido gipsogénico isolado de Gypsophila trichotoma.  |  Krasteva, I., et al. 2014. Pharmacogn Mag. 10: S430-3. PMID: 24991123
  8. Triterpenóides antibacterianos do tipo oleanano de pericarpos de Akebia trifoliata.  |  Wang, J., et al. 2015. Food Chem. 168: 623-9. PMID: 25172756
  9. CYP72A67 Catalisa um Passo Oxidativo Chave na Biossíntese de Saponina Hemolítica de Medicago truncatula.  |  Biazzi, E., et al. 2015. Mol Plant. 8: 1493-506. PMID: 26079384
  10. Produção de Sapogeninas Triterpenóides em Culturas de Raízes Peludas de Silene vulgaris.  |  Kim, YB., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1919-22. PMID: 26749827
  11. Determinação simultânea de vários flavonóides e compostos fenólicos em dezanove espécies diferentes de Cephalaria por HPLC-MS/MS.  |  Boke Sarikahya, N., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 173: 120-125. PMID: 31128424
  12. Biossíntese de Novo dos Triterpenóides do Tipo Oleanano de Tunicosaponinas em Levedura.  |  Li, W., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 1874-1881. PMID: 34259519
  13. Isolamento de saponinas triterpénicas de Gypsophila capillaris.  |  Elgamal, MH., et al. 1995. Phytochemistry. 38: 1481-5. PMID: 7786478
  14. Saponinas da casca do caule de Filicium decipiens.  |  Lavaud, C., et al. 1998. Phytochemistry. 47: 441-9. PMID: 9433818
  15. Saponinas triterpenóides das famílias Caryophyllaceae e Illecebraceae  |  Böttger, S., & Melzig, M. F. 2011. Phytochemistry Letters. 4(2): 59-68.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Gypsogenic Acid, 2.5 mg

sc-490170
2.5 mg
$363.00