Date published: 2025-9-7

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Guanosine (CAS 118-00-3)

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Nomes alternativos:
9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine; Guanine-9-β-D-ribofuranoside
Aplicacao:
Guanosine é um nucleósido purínico, a guanosina.
Numero VAT:
118-00-3
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
283.24
Separar por Funcao:
C10H13N5O5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A guanosina, um nucleósido purínico, é constituída por guanina e ribose e desempenha um papel fundamental em vários processos biológicos. Como componente de ácidos nucleicos como o ADN e o ARN, a guanosina é parte integrante da sua estrutura e função. Está também presente em determinadas proteínas e pequenas moléculas. Além disso, a guanosina serve de intermediário na síntese de numerosos compostos, incluindo os nucleótidos de purina e os derivados da guanidina. A importância da guanosina estende-se a diversas funções biológicas, como o metabolismo energético, a transdução de sinais e a regulação dos genes. Como nucleósido, a guanosina combina uma base purina (guanina) com um açúcar (ribose). Quando incorporada nos ácidos nucleicos, a guanosina actua como um modelo para a formação de pares de bases. Este processo permite a criação de moléculas de ADN e ARN de cadeia dupla, essenciais para a expressão dos genes e para a ocorrência de vários processos biológicos.


Guanosine (CAS 118-00-3) Referencias

  1. A suplementação com guanosina reduz a apoptose e protege a função renal no contexto de lesão isquémica.  |  Kelly, KJ., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 1291-8. PMID: 11696573
  2. O efeito anticonvulsivo do GMP depende da sua conversão em guanosina.  |  Soares, FA., et al. 2004. Brain Res. 1005: 182-6. PMID: 15044076
  3. Intrigante comportamento espetrométrico de massa da guanosina sob dissociação induzida por colisão de baixa energia: Formação de adutos de H2O e reacções em fase gasosa na célula de colisão.  |  Tuytten, R., et al. 2005. J Am Soc Mass Spectrom. 16: 1291-304. PMID: 15979336
  4. Protocolo sem solventes para a proteção eficiente bis-N-boc de derivados de adenosina, citidina e guanosina.  |  Sikchi, SA. and Hultin, PG. 2006. J Org Chem. 71: 5888-91. PMID: 16872168
  5. Farmacocinética da guanosina em ratos após administração intravenosa ou intramuscular de uma mistura 1:1 de guanosina e acriflavina, um potencial agente antitumoral.  |  Shin, DH., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 1347-53. PMID: 18958427
  6. Comportamento eletroquímico da guanosina no elétrodo de líquido iónico de carbono e sua determinação.  |  Sun, W., et al. 2009. Talanta. 78: 695-9. PMID: 19269414
  7. Mecanismos envolvidos na antinocicepção induzida pela administração sistémica de guanosina em ratos.  |  Schmidt, AP., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1247-63. PMID: 20132210
  8. Configurações absolutas e estabilidade dos mono-aductos de guanosina cíclica com glioxal e metilglioxal.  |  Lai, C., et al. 2011. Chirality. 23: 487-94. PMID: 21500285
  9. Evidência da existência de um recetor específico acoplado à proteína g ativado pela guanosina.  |  Volpini, R., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 1074-80. PMID: 21500353
  10. Mímicos de guanosina altamente fluorescentes para estudos de dobragem e transferência de energia.  |  Dumas, A. and Luedtke, NW. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 6825-34. PMID: 21551219
  11. Formação e caraterização de adutos covalentes de guanosina com eletroquímica-cromatografia líquida-espetrometria de massa.  |  Plattner, S., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 883-884: 198-204. PMID: 22000962
  12. Identificação da auto-montagem da guanosina em abundância isotópica natural por espetroscopia de RMN de estado sólido de alta resolução de 1H e 13C.  |  Webber, AL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19777-95. PMID: 22034827
  13. Arranjo supramolecular de misturas binárias de guanosina/5-guanosina monofosfato estudadas por métodos de dicroísmo circular.  |  Novotná, J., et al. 2012. Chirality. 24: 432-8. PMID: 22517502
  14. Síntese em duas etapas e num único local de éteres O6 de inosina, guanosina e 2'-desoxiguanosina através de derivados intermediários O6-(benzotriazol-1-il).  |  Kokatla, HP. and Lakshman, MK. 2012. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit1.26. PMID: 22700333
  15. O extrato de água quente e os componentes activos nicotinamida e guanosina da carpa de couro Cyprinus carpio nudis melhoram o desempenho do exercício em ratos.  |  Harwanto, D., et al. 2019. J Food Biochem. 43: e13004. PMID: 31368180

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Guanosine, 5 g

sc-218575
5 g
$39.00

Guanosine, 25 g

sc-218575A
25 g
$49.00

Guanosine, 250 g

sc-218575B
250 g
$82.00

Guanosine, 1 kg

sc-218575C
1 kg
$245.00

Guanosine, 5 kg

sc-218575D
5 kg
$1081.00