



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gα z Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402241-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gα z Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402241-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GNAZ codifica a subunidade humana Gαz, um membro da família inibitória Gi/o de proteínas G heterotriméricas que acopla GPCRs ativados a efetores a jusante. A Gαz modula a sinalização de cAMP por meio da regulação da adenilil ciclase e influencia vias associadas a MAPK e PI3K que moldam a excitabilidade celular, a secreção e respostas relacionadas ao crescimento. Por ser uma proteína G insensível à toxina pertussis e com propriedades bioquímicas distintas, é estudada em contextos de sinalização neuronal e endócrina, nos quais a dinâmica de segundos mensageiros dependente de receptor é rigidamente controlada. A desregulação da sinalização GPCR–proteína G envolvendo GNAZ tem sido investigada em modelos relevantes de doença, com proliferação aberrante e neurotransmissão alterada, sustentando sua utilidade como um nó mecanístico em pesquisas de redes de sinalização.
Gα z O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GNAZ em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GNAZ. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GNAZ. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GNAZ interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.