Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Gα 11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401653-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Gα 11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Gα 11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Gα 11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GNA11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Gα 11 Anticorpo (D-6): sc-390382
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gα 11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401653-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gα 11 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401653-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GNA11 codifica a subunidade α Gα11 da proteína G heterotrimérica humana, um transdutor fundamental da sinalização de GPCRs acoplados a Gq/11 na membrana plasmática. Após a ativação do receptor, a Gα11 estimula a fosfolipase C-β, aumentando IP3 e DAG para promover a mobilização intracelular de Ca2+ e a ativação da proteína quinase C, com efeitos a jusante em MAPK e outras vias de segundos mensageiros. Esse eixo de sinalização regula proliferação, secreção, dinâmica do citoesqueleto e dessensibilização de receptores em diversos tipos celulares. A atividade desregulada de GNA11 tem sido associada à sinalização oncogênica e a alterações na biologia endócrina e melanocítica, tornando-o um nó relevante para dissecar vias em modelos relacionados a doenças.
Gα 11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GNA11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GNA11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GNA11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GNA11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.