Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GSTM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-418201-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GSTM1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GSTM1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GSTM1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GSTM1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:GSTM1 Anticorpo (1H4F2): sc-517262
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSTM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418201-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GSTM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418201-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GSTM1 humano codifica a glutationa S-transferase mu 1, uma enzima de desintoxicação de fase II que catalisa a conjugação de glutationa a xenobióticos eletrofílicos e a metabólitos reativos endógenos. Ao limitar o estresse oxidativo e os adutos derivados da peroxidação lipídica, o GSTM1 contribui para a homeostase redox e para vias de defesa celular que se cruzam com respostas antioxidantes reguladas por NRF2. A perda genética ou a atividade reduzida de GSTM1 tem sido associada a diferenças interindividuais na suscetibilidade a agentes químicos e na sinalização inflamatória, sendo frequentemente estudada no contexto do metabolismo de carcinógenos e do dano oxidativo na biologia das vias aéreas e do fígado. A alteração da função de GSTM1 também é relevante para pesquisas sobre respostas à exposição ambiental e variabilidade no metabolismo de fármacos em células humanas.
GSTM1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GSTM1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GSTM1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GSTM1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GSTM1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.