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Estrutura molecular do GSK J4
GSK J4
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
Histone Lysine Demethylase Inhibitor VIII; GSK-J1 Pro-Drug; JMJD3 Inhibitor II
Aplicacao:
GSK J4 é um inibidor permeável às células da histona desmetilase JMJD3/UTX
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
417.50
Separar por Funcao:
C24H27N5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O GSK J4 é um composto químico que funciona como um inibidor potente e seletivo da histona desmetilase KDM6B (JMJD3). Actua ligando-se ao local ativo da KDM6B, impedindo a desmetilação da histona H3 lisina 27 (H3K27). Esta inibição leva a uma acumulação de H3K27me3, resultando na repressão de genes envolvidos em vários processos celulares. Ao modular o panorama epigenético, a GSK J4 pode influenciar os padrões de expressão dos genes e a diferenciação celular. O seu mecanismo de ação envolve a perturbação do equilíbrio da metilação das histonas, afectando assim a regulação transcricional de genes específicos. No contexto do desenvolvimento, a GSK J4 é utilizada para investigar o papel da KDM6B na regulação epigenética e os efeitos a jusante das alterações da metilação das histonas na função celular.
GSK J4 Referencias
- O inibidor da histona desmetilase GSK-J4 limita a inflamação através da indução de um fenótipo tolerogénico nas DCs. | Doñas, C., et al. 2016. J Autoimmun. 75: 105-117. PMID: 27528513
- O papel farmacológico do inibidor da histona desmetilase JMJD3 GSK-J4 em células de glioma. | Sui, A., et al. 2017. Oncotarget. 8: 68591-68598. PMID: 28978140
- GSK-J4-Mediated Transcriptomic Alterations in Differentiating Embryoid Bodies (Alterações Transcriptómicas Mediadas por GSK-J4 em Corpos Embrióides Diferenciadores). | Mandal, C., et al. 2017. Mol Cells. 40: 737-751. PMID: 29047260
- Potencial terapêutico do GSK-J4, um inibidor da histona desmetilase KDM6B/JMJD3, para a leucemia mieloide aguda. | Li, Y., et al. 2018. J Cancer Res Clin Oncol. 144: 1065-1077. PMID: 29594337
- Efeito antiproliferativo do inibidor da histona desmetilase GSK-J4 em condrossarcomas. | Lhuissier, E., et al. 2019. IUBMB Life. 71: 1711-1719. PMID: 31241814
- O KRAS oncogénico sensibiliza o adenocarcinoma do pulmão para o stress metabólico e oxidativo induzido pela GSK-J4. | Hong, BJ., et al. 2019. Cancer Res. 79: 5849-5859. PMID: 31506334
- O potencial anti-esquistossomótico do GSK-J4, um inibidor da desmetilase H3K27: perspectivas a partir de modelação molecular, transcriptómica e ensaios in vitro. | Lobo-Silva, J., et al. 2020. Parasit Vectors. 13: 140. PMID: 32178714
- Sinergia da GSK-J4 com a doxorrubicina no cancro anaplásico da tiroide com mutação KRAS. | Lin, B., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 632. PMID: 32477122
- A GSK-J4 induz a paragem do ciclo celular e a apoptose através do stress do ER e o sinergismo entre a GSK-J4 e a decitabina em células de leucemia mieloide aguda KG-1a. | Chu, X., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 209. PMID: 32514253
- A histona H3K27 metiltransferase EZH2 e a desmetilase JMJD3 regulam a ativação das células estreladas hepáticas e a fibrose hepática. | Jiang, Y., et al. 2021. Theranostics. 11: 361-378. PMID: 33391480
- O inibidor da desmetilase GSK-J4 limita a colite inflamatória ao promover a síntese de novo do ácido retinóico nas células dendríticas. | Doñas, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1342. PMID: 33446666
- Efeitos da GSK-J4 na histona desmetilase JMJD3 em xenoenxertos de cancro da próstata de ratinho. | Sanchez, A., et al. 2022. Cancer Genomics Proteomics. 19: 339-349. PMID: 35430567
- GSK-J4, um inibidor específico da histona lisina desmetilase 6A, melhora a lipotoxicidade nos cardiomiócitos através da preservação da metilação da H3K27 e da redução da ferroptose. | Xu, K., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 907747. PMID: 35722096
- O inibidor de histona desmetilase GSK-J4 é um alvo terapêutico para a fibrose renal da doença renal diabética através da modulação de DKK1. | Hung, PH., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012674
Inibidor de:
JMJD3, e UTX.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSK J4, 10 mg | sc-391114 | 10 mg | $215.00 | |||
GSK J4, 50 mg | sc-391114A | 50 mg | $860.00 |