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Estrutura molecular do GSK-3 Inhibitor XIII, Número CAS: 404828-08-6
GSK-3 Inhibitor XIII (CAS 404828-08-6)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-(2-phenylquinazolin-4-yl)amine
Aplicacao:
GSK-3 Inhibitor XIII é um inibidor do sítio de ligação ATP da GSK-3
Numero VAT:
404828-08-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
301.4
Separar por Funcao:
C18H15N5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor XIII de GSK-3 é um composto de aminopirazol que actua como um inibidor do sítio de ligação ATP da GSK-3. Estudos sugerem que a GSK-3 é uma serina/treonina quinase multifuncional envolvida na estabilidade dos receptores de estrogénio e androgénio por fosforilação. A GSK-3 pode ligar-se aos receptores de androgénios formando complexos no citoplasma e no núcleo, pelo que a inibição pelo inibidor XIII da GSK-3 resultará numa rápida exportação nuclear dos receptores de androgénios endógenos, reduzindo assim os receptores aos quais a enzima se liga.
GSK-3 Inhibitor XIII (CAS 404828-08-6) Referencias
- Morte rápida e selectiva de células estaminais e progenitoras de leucemia induzida pelo composto 4-benzil, 2-metil, 1,2,4-tiadiazolidina, 3,5 diona (TDZD-8). | Guzman, ML., et al. 2007. Blood. 110: 4436-44. PMID: 17785584
- Inibição da glicogénio sintase quinase-3 em linhas celulares de cancro da próstata responsivas aos androgénios: os inibidores da GSK são úteis do ponto de vista terapêutico? | Rinnab, L., et al. 2008. Neoplasia. 10: 624-34. PMID: 18516299
- Os modos de ativação da quinase IRE1alfa controlam os resultados alternativos da endoribonuclease para determinar destinos celulares divergentes. | Han, D., et al. 2009. Cell. 138: 562-75. PMID: 19665977
- A inibição da glicogénio sintase quinase-3beta promove a exportação nuclear do recetor de androgénio através de um mecanismo dependente de CRM1 em linhas celulares de cancro da próstata. | Schütz, SV., et al. 2010. J Cell Biochem. 109: 1192-200. PMID: 20127713
- A sinalização do recetor de estrogénio beta através da fosfatase e tensina homóloga/fosfoinositídeo 3-quinase/Akt/glicogénio sintase quinase 3 regula negativamente a proteína de resistência ao cancro da mama na barreira hemato-encefálica. | Hartz, AM., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 334: 467-76. PMID: 20460386
- Um rastreio de pequenas moléculas em neurónios motores derivados de células estaminais identifica um inibidor de cinase como candidato a terapêutica para a ELA. | Yang, YM., et al. 2013. Cell Stem Cell. 12: 713-26. PMID: 23602540
- Perfil de inibidores de cinase para nek1, nek6 e nek7 humanos e análise da base estrutural para a especificidade dos inibidores. | Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
- A atividade da CK2 é necessária para a interação do FGF14 com os canais de sódio dependentes de voltagem e a excitabilidade neuronal. | Hsu, WC., et al. 2016. FASEB J. 30: 2171-86. PMID: 26917740
- A regulação dependente da glicose do recetor do pregnano X é modulada pela proteína quinase activada por AMP. | Oladimeji, PO., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46751. PMID: 28436464
- Rastreio de alto rendimento e análise bioinformática para determinar os compostos que previnem a apoptose das células β induzida por ácidos gordos saturados. | Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
- Utilização de uma Luciferase especial de verme ferroviário brasileiro emissor de luz vermelha em bioensaios da proteína quinase NEK7 e da creatina quinase. | Marina Perez, A., et al. 2017. BMC Biochem. 18: 12. PMID: 28724347
- Exportação Nuclear Deficiente do Recetor de Androgénio Expandido por Poliglutamina na Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar. | Arnold, FJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 119. PMID: 30644418
- Rede Neural Profunda Não Linear para Previsão Rápida e Exacta de Respostas Fenotípicas a Inibidores de Quinase. | Vijay, S. and Gujral, TS. 2020. iScience. 23: 101129. PMID: 32434142
- Plataforma experimental in vitro de alto rendimento baseada na fluorescência para a identificação de terapêuticas eficazes para ultrapassar a resistência aos medicamentos mediada pelo microambiente tumoral na LMA. | Arroyo-Berdugo, Y., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37046649
Inibidor de:
GSK.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSK-3 Inhibitor XIII, 1 mg | sc-203987 | 1 mg | $161.00 | |||
GSK-3 Inhibitor XIII, 5 mg | sc-203987A | 5 mg | $471.00 |