GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0)
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O GSK-3 Inhibitor X é um análogo especializado de acetoxima do BIO concebido para visar seletivamente e inibir a atividade da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), uma serina/treonina quinase envolvida em numerosas vias de sinalização celular. Este inibidor funciona através da ligação ao local de ligação ao ATP da GSK-3, bloqueando eficazmente a sua atividade cinase. A GSK-3 é uma enzima crítica em vários processos biológicos, incluindo a síntese proteica, a diferenciação celular e a proliferação celular, o que torna a sua inibição uma abordagem experimental valiosa em contextos de investigação. Além disso, o GSK-3 Inhibitor X serve como uma ferramenta crucial para os investigadores que pretendem elucidar o papel da GSK-3 na regulação das vias de sinalização Wnt e Hedgehog, que são essenciais para a determinação do destino das células e para o desenvolvimento embrionário.
GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0) Referencias
- Afinação da resposta imune inata antiviral dependente do recetor semelhante a RIG-I/fator regulador de interferões 3 pela via da glicogénio sintase quinase 3/β-catenina. | Khan, KA., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3029-43. PMID: 26100021
- A inativação da GSK3β nuclear por fosforilação Ser(389) promove a aptidão dos linfócitos durante a resposta à quebra da cadeia dupla de ADN. | Thornton, TM., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10553. PMID: 26822034
- Rastreio de alto rendimento e análise bioinformática para determinar os compostos que previnem a apoptose das células β induzida por ácidos gordos saturados. | Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
- A desacetilase SIRT2 regula a atividade das isoformas GSK3 independentemente da fosforilação inibitória. | Sarikhani, M., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29504933
- O cloreto de queleritrina regula negativamente a β-catenina e inibe as propriedades das células estaminais do carcinoma do pulmão de células não pequenas. | Heng, WS. and Cheah, SC. 2020. Molecules. 25: PMID: 31935827
- A libertação de interleucina-1β por macrófagos humanos induzida pela toxina distensora citoletal depende da ativação da glicogénio sintase quinase 3β, da tirosina quinase do baço (Syk) e do inflamassoma não canónico. | Shenker, BJ., et al. 2020. Cell Microbiol. 22: e13194. PMID: 32068949
- Explorando a polifarmacologia para dissecar as cinases do hospedeiro e os inibidores de cinases que modulam a integridade da barreira endotelial. | Dankwa, S., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1679-1692.e4. PMID: 34216546
- Regulação da Replicação do Subgrupo J do Vírus da Leucose Aviária pela Via de Sinalização Wnt/β-Catenina. | Qiao, D., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34696398
- A degradação de Cdc25A induzida por danos no ADN não conduz à inibição da atividade de Cdk2 em células estaminais embrionárias de ratinho | Koledova, Z., et al. 2010. Stem Cells. 28(3): 450-461.
- Descoberta de inibidores de TRAF-2 e da quinase de interação com NCK (TNIK) através de métodos de rastreio virtual baseados em ligandos | Anna Bujak; Filip Stefaniak; Daria Zdzalik; Paulina Grygielewicz; Barbara Dymek; Marcin Zagozda, et al. 2015. MedChemComm. 6(8): 1564-1572.
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSK-3 Inhibitor X, 5 mg | sc-221689 | 5 mg | $143.00 |