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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Grx2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412093-NIC | 20 µg | $410.00 |
O GLRX2 humano codifica a glutaredoxina-2 (Grx2), uma oxidorredutase tiol–dissulfeto que utiliza glutationa para catalisar a desglutationilação reversível de proteínas e manter a homeostase redox mitocondrial e citosólica. A Grx2 modula o manejo de espécies reativas de oxigênio, sustenta a integridade mitocondrial e influencia processos sensíveis ao estado redox, incluindo apoptose, biogênese de clusters ferro–enxofre e a atividade de enzimas metabólicas. Por meio dessas funções, o GLRX2 se insere em redes de resposta ao estresse oxidativo e em vias de sinalização dependentes de glutationa que moldam a adaptação celular ao desequilíbrio redox. Alterações no controle redox envolvendo o GLRX2 têm sido estudadas em contextos de disfunção mitocondrial e dano oxidativo relevantes para a neurodegeneração, o estresse cardiometabólico e mecanismos de sobrevivência de células cancerosas.
Grx2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GLRX2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GLRX2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GLRX2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GLRX2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.