GRP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402811-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GRPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GRP (h) e o Plasmídeo Double Nickase GRP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GRP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:GRP Anticorpo (E-11): sc-271045
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GRP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402811-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402811-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O peptídeo liberador de gastrina (GRP) é um neuropeptídeo secretado que sinaliza principalmente por meio do receptor de GRP (GRPR), um GPCR que ativa a sinalização fosfolipase C–IP3/DAG–PKC, mobiliza Ca2+ intracelular e aciona as vias MAPK/ERK e PI3K/AKT para modular a excitabilidade celular, a secreção e a proliferação. No sistema nervoso e em tecidos neuroendócrinos periféricos, o GRP contribui para a neurotransmissão, para respostas circadianas e relacionadas ao estresse e para a regulação da musculatura lisa e da função gastrointestinal. A sinalização GRP–GRPR desregulada tem sido implicada na diferenciação neuroendócrina e em programas mitogênicos em vários contextos tumorais, e também é estudada em circuitos sensoriais envolvidos em prurido e dor. Esses atributos tornam o GRP um alvo útil para dissecar a sinalização autócrina/parácrina mediada por peptídeos, a interação entre vias de GPCR e respostas transcricionais dependentes de estímulo.
GRP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GRP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GRP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GRP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GRP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.