
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
group VI iPLA2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402107-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
group VI iPLA2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402107-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PLA2G6 codifica a iPLA2 do grupo VI, uma fosfolipase A2 independente de cálcio que hidrolisa fosfolipídios de membrana para gerar ácidos graxos livres e lisofosfolipídios, modulando a sinalização lipídica e o remodelamento de membranas. Essa enzima contribui para a homeostase de fosfolipídios, a integridade mitocondrial, o tráfego vesicular e a biologia de mediadores inflamatórios por meio de vias ligadas ao ácido araquidônico. A atividade de PLA2G6 se cruza com respostas ao estresse oxidativo e com a morte celular programada, influenciando a suscetibilidade celular à peroxidação lipídica e à disfunção de organelas. Alterações genéticas em PLA2G6 estão associadas à neurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro e a fenótipos parkinsonianos de início precoce relacionados, reforçando sua relevância para pesquisas em manutenção neuronal e metabolismo de lipídios.
group VI iPLA2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PLA2G6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PLA2G6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PLA2G6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PLA2G6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.