Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
GROβ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-416416-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GROβO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GROβ (h) e o Plasmídeo Double Nickase GROβ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CXCL2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GROβ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416416-NIC | 20 µg | $410.00 |
CXCL2 codifica a quimiocina GROβ (CXCL2), um ligante secretado da família CXC que sinaliza principalmente por meio de CXCR2 para promover a quimiotaxia, a adesão e a ativação de neutrófilos e outras células mieloides. A expressão de GROβ é induzida a jusante de programas transcricionais inflamatórios, incluindo as vias de sinalização NF-κB e MAPK, conectando o reconhecimento de patógenos e cascatas de citocinas ao recrutamento de leucócitos. Ela contribui para moldar o microambiente inflamatório local ao regular interações endoteliais e coordenar o tráfego de células da imunidade inata. A expressão desregulada de CXCL2/GROβ está associada a estados inflamatórios crônicos e tem sido estudada em contextos como lesão tecidual, inflamação autoimune e infiltração de células mieloides associadas a tumores.
GROβ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CXCL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CXCL2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CXCL2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CXCL2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.