



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GRK 5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401285-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRK 5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401285-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRK5 codifica a quinase 5 de receptores acoplados à proteína G (GRK5), uma quinase de serina/treonina que fosforila GPCRs ativados para promover o recrutamento de β-arrestina, a dessensibilização do receptor e a internalização. Por meio dessa regulação da dinâmica de sinalização dos GPCRs, a GRK5 influencia vias de segundos mensageiros como cAMP/PKA e PLC/PKC, moldando a sinalização downstream de MAPK/ERK e respostas dependentes de cálcio. Além da sinalização na membrana plasmática, a GRK5 tem sido associada a funções nucleares, incluindo a modulação de programas de transcrição que afetam respostas ao estresse celular e remodelamento. A atividade ou expressão desregulada de GRK5 foi associada a fenótipos cardiovasculares e neuroinflamatórios e é estudada em contextos em que a sinalização aberrante de GPCR contribui para estados celulares relevantes para doenças.
GRK 5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GRK5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GRK5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GRK5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GRK5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.