



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GRK 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400558-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRK 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400558-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A GRK2 (quinase de receptor acoplado à proteína G 2), codificada pelo gene humano GRK2, é uma quinase de serina/treonina que fosforila GPCRs ativados para iniciar o recrutamento de β-arrestina, a dessensibilização do receptor, a internalização e a reprogramação da sinalização. Ao regular a amplitude e a duração da sinalização por GPCRs, a GRK2 influencia as vias a jusante de cAMP/PKA, MAPK/ERK e PI3K-AKT, moldando respostas celulares como quimiotaxia, proliferação e sinalização de estresse. A GRK2 também interage com substratos não-GPCR e nós de sinalização, conectando o tráfego de receptores a um controle mais amplo da dinâmica do citoesqueleto e da transdução de sinais. A expressão ou atividade desregulada de GRK2 tem sido associada a alterações na sinalização de receptores β-adrenérgicos e de quimiocinas e é estudada em contextos que incluem remodelamento cardiovascular, disfunção metabólica, inflamação e redes de sinalização relacionadas ao câncer.
GRK 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GRK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GRK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GRK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GRK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.