
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GRB2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400482-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRB2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400482-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GRB2 codifica a proteína 2 ligada ao receptor de fator de crescimento, um adaptador que conecta receptores tirosina-quinase ativados e receptores imunes à sinalização a jusante por meio de seus domínios SH2 e SH3. Ao ligar receptores que contêm fosfotirosina à SOS e a outros efetores, o GRB2 promove a sinalização RAS–RAF–MEK–ERK e faz interface com as vias de PI3K/AKT, endocitose e remodelamento do citoesqueleto, que coordenam proliferação, diferenciação e migração. A integração de sinais dependente de GRB2 é frequentemente investigada em estudos de desregulação oncogênica das vias RTK/RAS, sinalização mitogênica aberrante e tráfego receptor alterado. A perturbação da função de GRB2 também pode influenciar a ativação de células imunes e a sinalização de resposta ao estresse, tornando-o um nó comum para mapeamento de vias e análises de redes em nível de sistemas.
GRB2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GRB2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GRB2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GRB2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GRB2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.