GPRC5B Double Nickaseプラスミド (r): sc-437288-NIC
- 対象生物種: rat
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- GPRC5B Double Nickaseプラスミド (r)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- GPRC5Bダブルニカースプラスミド（r）およびGPRC5Bダブルニカースプラスミド（r2）は、を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GPRC5B Double Nickaseプラスミド (r) | sc-437288-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPRC5B Double Nickaseプラスミド (r2) | sc-437288-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPRC5B（Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5メンバーB）は、オーファンGPCR様の膜タンパク質で、細胞表面における受容体トラフィッキングやシグナル統合の制御に関与すると考えられています。ラット細胞では、GPRC5BがMAPK/ERKおよびPI3K–AKTシグナル伝達の動態調節に関連し、増殖・分化・ストレス応答性の転写プログラムに影響を及ぼすことが示されています。発現解析や機能解析から、GPRC5Bは脂肪細胞生物学やインスリンシグナル伝達などを含む代謝・炎症表現型と関連づけられており、肥満に伴うインスリン抵抗性や心代謝疾患の機序の基盤となる経路を解明するうえで有用な標的となります。また、状況依存的なシグナル伝達の役割は、GPCRネットワークのクロストークが細胞応答を形作る神経生物学や上皮細胞の恒常性維持における研究対象としての有用性も支持します。
GPRC5B ダブルニカースプラスミド（r）は、rat 細胞株における 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。