



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPRC5B Plasmídeo duplo de Nickase (r) | sc-437288-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPRC5B Plasmídeo duplo de Nickase (r2) | sc-437288-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPRC5B (receptor acoplado à proteína G, família C, grupo 5, membro B) é uma proteína de membrana do tipo GPCR órfã, implicada na regulação do tráfego de receptores e na integração de sinais na superfície celular. Em células de rato, o GPRC5B tem sido associado à modulação da dinâmica de sinalização MAPK/ERK e PI3K–AKT, influenciando proliferação, diferenciação e programas transcricionais responsivos ao estresse. Estudos de expressão e função relacionam o GPRC5B a fenótipos metabólicos e inflamatórios, incluindo biologia de adipócitos e sinalização da insulina, o que o torna um alvo útil para dissecar vias subjacentes à resistência à insulina relacionada à obesidade e aos mecanismos de doenças cardiometabólicas. Seus papéis de sinalização dependentes do contexto também sustentam a investigação em neurobiologia e na homeostase de células epiteliais, onde a comunicação cruzada (crosstalk) entre redes de GPCR molda as respostas celulares.
GPRC5B O Plasmídeo de Nickase Dupla (r) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares rat. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.