GPR92 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-436329-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GPR92O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GPR92 (m) e o Plasmídeo Double Nickase GPR92 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Lpar5. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR92 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-436329-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR92 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-436329-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Lpar5 codifica o receptor murino de ácido lisofosfatídico GPR92, um GPCR de classe A que converte sinais lipídicos extracelulares em respostas intracelulares de segundos mensageiros. Após a ativação, o GPR92 pode recrutar proteínas G heterotriméricas para regular a produção de cAMP, a sinalização da fosfolipase C com mobilização de Ca²⁺ e a atividade da via MAPK/ERK a jusante, modulando a migração celular, a sobrevivência e programas de expressão gênica inflamatória. A sinalização LPA–GPR92 tem sido associada à comunicação neuroimune e a respostas inflamatórias periféricas, e a desregulação da sinalização lipídica mediada por GPCRs é relevante em modelos de dor, ativação imune e remodelamento tecidual. Essas características tornam o Lpar5 um alvo útil para estudar a biologia de mediadores lipídicos e redes de sinalização dependentes de GPCR em sistemas murinos.
GPR92 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Lpar5 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Lpar5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Lpar5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Lpar5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.