GPR56 Lentiviral Activation Particles (h): sc-406370-LAC

ADGRG1（GPR56）は、接着型Gタンパク質共役受容体をコードしており、細胞外マトリックスとの相互作用を細胞内シグナル伝達プログラムへと結び付け、細胞接着、遊走、ならびに細胞骨格ダイナミクスの制御に関与します。GPR56はGタンパク質経路およびRhoファミリーのシグナル伝達を介して、アクチン再構築、フォーカルアドヒージョンの編成、細胞極性に影響を与え、神経細胞の配置や大脳皮質の組織化など、神経発生過程にも関与するとされています。免疫系および腫瘍微小環境においては、ADGRG1の発現が、接着依存的なシグナルを通じて白血球の挙動や浸潤性表現型の調節と関連することが報告されています。そのため、GPR56の活性または発現の破綻は、脳発生、細胞—マトリックス間コミュニケーション、ならびに疾患に伴う細胞運動性の変化に関する研究において重要です。

GPR56 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なADGRG1の発現上昇を可能にします。

GPR56 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、ADGRG1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性GPR56の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のADGRG1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。